Systematic reviews including this primary study

loading
3 articles (3 References) loading Revert Studify

Systematic review

Unclassified

فعالية وسلامة الصوديوم parecoxib للالحاد الألم بعد العمل الجراحي: A-التحليل التلوي.

automatic
Authors Wei W , Zhao T , Li Y
Journal Experimental and therapeutic medicine
Year 2013
Links Pubmed DOI PubMed Central

This article is included in 1 Structured summary of systematic reviews 6 Structured summaries of systematic reviews (1 reference)

This article includes 6 Primary studies 6 Primary studies (6 references)

Loading references information
تم إجراء هذا التحليل التلوي لتقييم فعالية وسلامة الصوديوم parecoxib لآلام ما بعد الجراحة الحاد. تم البحث في PubMed، سجل كوكرين المركزي للتجارب ذات الشواهد، EBSCO، سبرينغر، أوفيد والبنية التحتية المعرفة الوطنية الصينية (CNKI) قواعد البيانات خلال الفترة من يناير 1999 إلى يناير 2013 لجمع شامل تجارب عشوائية محكومة (المضبوطة) من الصوديوم parecoxib لآلام ما بعد الجراحة الحاد. تم تقييم الجودة المنهجية للالمضبوطة شملت وتم استخراج البيانات من قبل اثنين من المراجعين بشكل مستقل وفقا لكتيب كوكرين. وكان يتم تجميع كفاءات والسلامة (الاكتئاب الجهاز التنفسي، وحكة، والحمى، والصداع، والغثيان والقيء) باستخدام التحليل التلوي يؤديها مراجعة مدير 5.1 البرمجيات. تم حساب الاختطار النسبي (RR) وفاصل الثقة 95٪ (CI) في نموذج الآثار الثابتة. سبعة المضبوطة التي تنطوي على 1،939 المرضى التقى معايير الاشتمال. كشفت نتائج التحليل التلوي أن معدل العلاج 'فعالة' كما وصفها التقييم العالمي للمرضى من الدواء دراسة (PGESM) كان أعلى في تسكين التي تسيطر عليها المريض (PCA) جنبا إلى جنب مع مجموعة parecoxib الصوديوم 24، 48، و72 ساعة بعد الجرعة الأولي من الوريد 40 ملغ parecoxib مقارنة مع تلك في السيطرة على المجموعة [PCA وحدها؛ RR = 1.41، 95٪ CI (1،13-1،75)؛ RR = 1.25، 95٪ CI (1،15-1،35)، و RR = 1.30، 95٪ CI (1،21-1،40)، على التوالي]. معدل المعاملة "غير فعالة" في PCA جنبا إلى جنب مع مجموعة parecoxib الصوديوم كان أقل مقارنة مع تلك من السيطرة على المجموعة [RR = 0.43، 95٪ CI (0،26-0،72)؛ RR = 0.44، 95٪ CI (0،34-0،57) ؛ وRR = 0.33، 95٪ CI (0،23-0،48)، على التوالي]. مزيج من الشراكة والتعاون مع parecoxib الصوديوم تقليل حدوث الحمى بعد العملية الجراحية [RR = 0.34، 95٪ CI (0،22-0،53)]، وكذلك الغثيان والقيء [RR = 0.69، 95٪ CI (0،57-0،83)]، ولكن، أنها لم تقلل إلى حد كبير الاكتئاب الجهاز التنفسي [RR = 0.84، 95٪ CI (0،38-1،83)]، حكة [RR = 0.91، 95٪ CI (0،54-1،52)] أو الصداع [RR = 0.77، 95٪ CI (0.47- 1.28)]. مزيج من الشراكة والتعاون مع parecoxib الصوديوم حقن تباعا ل<3 أيام يزيد بشكل كبير من عشرات PGESM ويقلل من حدوث آثار سلبية ومضاعفات ما بعد الجراحة.

Systematic review

Unclassified

آثار عقاقير مضادة للالتهاب المسكنة على المريض التي تسيطر عليها آثار تسكين جانب المورفين: التحليل التلوي من تجارب عشوائية محكومة.

automatic
Authors Marret E , Kurdi O , Zufferey P , Bonnet F
Journal Anesthesiology
Year 2005
Links Pubmed DOI

This article is included in 1 Structured summary of systematic reviews 22 Structured summaries of systematic reviews (1 reference)

This article includes 22 Primary studies 22 Primary studies (22 references)

Loading references information
وتقترن عادة عقاقير مضادة للالتهاب غير الستيرودية (الخالية) عن طريق الوريد مع وعي المريض الذي تسيطر المورفين لتخفيف الألم بعد العملية الجراحية. المسكنات لها تأثير موثق تجنيب 30-50٪ عن استهلاك المورفين. ومع ذلك، فإن معظم الدراسات لم تظهر انخفاضا في الآثار السلبية المورفين. أجري التحليل التلوي من تجارب عشوائية محكومة لتقييم مخاطر الآثار السلبية المورفين في التعامل مع المرضى المسكنات. وقد تم اختيار اثنين وعشرين، والعشوائية المحتملين، من دراسات مزدوجة التعمية 2307 بما في ذلك المرضى. انخفضت بشكل كبير بعد العملية الجراحية المسكنات والغثيان والقيء بنسبة 30٪، والغثيان وحدها بنسبة 12٪، والتقيؤ وحدها بنسبة 32٪ والتخدير بنسبة 29٪. وأسفر تحليل الانحدار النتائج تشير الى ان استهلاك المورفين ارتباطا إيجابيا مع حالات الغثيان والقيء. لم الحكة، احتباس البول، وصعوبة التنفس انخفضت بشكل ملحوظ بواسطة المسكنات.

Systematic review

Unclassified

استعراض منهجي من مثبطات COX-2 مقارنة مع المسكنات التقليدية، أو مختلف مثبطات COX-2 لألم ما بعد الجراحة.

automatic
Authors Rømsing J , Møiniche S
Journal Acta anaesthesiologica Scandinavica
Year 2004
Links Pubmed DOI www.cochranelibrary.com

This article is included in 1 Structured summary of systematic reviews 33 Structured summaries of systematic reviews (1 reference) 1 Broad synthesis 33 Broad syntheses (1 reference)

This article includes 33 Primary studies 33 Primary studies (33 references)

Loading references information
خلفية: لقد قمنا بمراجعة فعالية مسكن لل cyclooxygenase-2 (COX-2) مثبطات مقارنة مع التقليدية العقاقير المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (الخالية)، مختلف مثبطات COX-2، وهمي في ما بعد الجراحة من الألم. الطريقة: تم تقييم التجارب المعشاة. وكانت التدابير نتيجة درجات الألم والطلب على ح تكميلي 0-24 تسكين بعد الجراحة. وأدرجت ثلاثة وثلاثون دراسات في أربعة منها مثبطات COX-2، rofecoxib 50 ملغ، السيليكوكسيب 200 و 400 ملغ، parecoxib 20 و 40 و 80 ملغ، وvaldecoxib 10، 20، 40، وجرى تقييم 80 ملغ: النتائج. وشملت عشرة من هذه الدراسات 18 مقارنات بين rofecoxib، السيليكوكسيب، أو parecoxib مع المسكنات. Rofecoxib 50 ملغ و 40 ملغ parecoxib قدمت فعالية مسكن مشابه لذلك من المسكنات في المقارنات، مع وجود أطول مدة العمل بعد جراحة الأسنان ولكن ربما ليس بعد إجراءات رئيسية. قدمت السيليكوكسيب 200 ملغ و 20 ملغ parecoxib أقل فعالية لتخفيف الآلام. وشملت أربع دراسات 5 مقارنات بين 50 ملغ rofecoxib مع السيليكوكسيب 200 و 400 ملغ. Rofecoxib 50 ملغ المقدمة تأثير مسكن متفوقة مقارنة مع 200 ملغ السيليكوكسيب. وكانت بيانات عن 400 ملغ السيليكوكسيب متفرق للغاية بالنسبة لاستنتاجات قاطعة. وشملت ثلاثة وثلاثين دراسات 62 مقارنات بين 4 مثبطات COX-2 مع همي ومثبطات COX-2 انخفضت بشكل ملحوظ بعد الجراحة من الألم. الخلاصة: Rofecoxib 50 ملغ و 40 ملغ parecoxib يكون لها فعالية متساوية الفاعلية مسكن بالنسبة لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية التقليدية في ما بعد الجراحة الألم بعد العمليات الجراحية الكبرى والصغرى، وبعد جراحة الأسنان هذه مثبطات COX-2 لها مدة أطول للعمل. الى جانب ذلك، rofecoxib 50 ملغ يوفر تأثير مسكن متفوقة مقارنة مع 200 ملغ السيليكوكسيب.