Patient-Controlled Methylphenidate for Cancer Fatigue: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial

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Categoría Estudio primario
RevistaJournal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology
Año 2006

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OBJETIVO:

Evaluar la eficacia de la controlada por el paciente metilfenidato en comparación con el placebo en pacientes con cáncer con la fatiga, medidos por la Evaluación Funcional para Enfermedades Crónicas Terapia fatiga (FACIT-F). Pacientes y métodos: Los pacientes con una puntuación de fatiga de al menos 4 en una escala de 0 a 10 (0 = no hay fatiga, 10 de la fatiga = el peor posible) y el nivel de hemoglobina de al menos 10 g / dL se incluyeron. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir 5 mg de metilfenidato o placebo cada 2 horas si es necesario (máximo de cuatro cápsulas al día), durante 7 días. Los pacientes completaron un diario incluyendo el registro del fármaco del estudio y la intensidad de la fatiga. Una enfermera de la investigación por teléfono a los pacientes todos los días para evaluar la toxicidad y el nivel de fatiga. Todos los pacientes se les ofreció abierto metilfenidato durante 4 semanas. FACIT-F y el síntoma Edmonton Sistema de Evaluación (AEE) se evaluaron al inicio y los días 8, 15 y 36. La puntuación de la fatiga FACIT-F en el día 8 fue considerado como el punto final primario. Resultados: De los 112 pacientes asignados al azar a 52 pacientes en el metilfenidato y 53 en el grupo placebo fueron evaluables para el análisis. Intensidad de la fatiga mejoró significativamente en el día 8, en tanto el metilfenidato y placebo. Sin embargo, no hubo diferencia significativa en la mejora de la fatiga por FACIT-F (P = 0,31) o ESAS (p = 0,14) entre los grupos. En la fase de etiqueta abierta, intensidad de la fatiga mantiene bajo en comparación con el valor inicial. No hay toxicidades significativas.

CONCLUSIÓN:

El metilfenidato y placebo resultó en una mejoría significativa de los síntomas. El metilfenidato no fue significativamente superior al placebo después de 1 semana de tratamiento. Mayor duración del estudio se justifica. El papel de las llamadas telefónicas diarias de una enfermera de la investigación deben explorarse como una intervención de cuidados paliativos.
Epistemonikos ID: 25df3106d69a5be09fb856f5ac88fb89720a46c8
First added on: Jun 08, 2011
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