Omega-3 supplementation in mild to moderate Alzheimer's disease: effects on neuropsychiatric symptoms.

ANTECEDENTES:

epidemiológicos y estudios en animales han sugerido que el pescado en la dieta o el aceite de pescado rico en ácidos grasos omega-3 los ácidos grasos (omega 3), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentaenoico (EPA), pueden tener efectos en los síntomas psiquiátricos y del comportamiento en la enfermedad de Alzheimer (AD ). Una asociación con vehículos APOEomega4 y síntomas neuropsiquiátricos en AD También se ha sugerido.

OBJETIVO:

Determinar los efectos de los suplementos de omega 3 en la dieta a los pacientes con EA de leve a moderada de la enfermedad en los síntomas psiquiátricos y del comportamiento, las funciones diarias y una posible relación con APOEgenotype.

MÉTODOS:

doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo en 204 pacientes con EA (74 +/- 9 años) con un tratamiento inhibidor de la acetilcolinesterasa y un MMSE> 15 puntos fueron asignados al azar a la ingesta diaria de 1,7 g de DHA y EPA (0,6 g grupo omega 3) o placebo durante 6 meses. Entonces, todos recibieron la suplementación con omega 3 durante 6 meses más. Los síntomas neuropsiquiátricos se midieron con Inventario Neuropsiquiátrico (NPI) y Montgomery Asberg Depression Scale (MADRS). También se evaluaron las cargas y las actividades de la vida diaria (Evaluación de la Discapacidad para la demencia, DAD) Los cuidadores.

RESULTADOS:

Ciento setenta y cuatro pacientes cumplieron con el juicio. 72% eran portadores APOEomega4. No se encontraron efectos del tratamiento global significativo en los síntomas neuropsiquiátricos, sobre las actividades de la vida diaria o en la carga del cuidador. Sin embargo, se encontraron importantes efectos positivos del tratamiento en las puntuaciones en el dominio agitación NPI en portadores APOEomega4 (p = 0,006) y en las puntuaciones MADRS en transportistas no APOEomega4 (p = 0,005).

CONCLUSIONES:

La suplementación con omega 3 en pacientes con EA leve a moderada no dio lugar a efectos marcados sobre los síntomas neuropsiquiátricos excepción de los posibles efectos positivos en los síntomas depresivos (evaluada por MADRS) en la no-APOEomega4 transportistas y los síntomas de agitación (evaluada por NPI) en portadores APOEomega4 . ClinicalTrials.gov identificador: NCT00211159