Fish-oil supplementation induces antiinflammatory gene expression profiles in human blood mononuclear cells

ANTECEDENTES:

Los ácidos grasos poliinsaturados pueden tener efectos beneficiosos sobre las células inmunes humanas, tales como las células mononucleares de sangre periférica (PBMCs). Sin embargo, los mecanismos de acción de los ácidos grasos poliinsaturados en las células inmunes son todavía en gran parte desconocida.

OBJETIVO:

El objetivo fue examinar los efectos de la suplementación con ácidos grasos poliinsaturados de ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) en todo el genoma de los perfiles de expresión génica de PBMC, en sujetos sanos de edad avanzada holandeses que participan en un ensayo clínico doble ciego, por utilizando todo el genoma análisis de transcriptómica.

DISEÑO:

Los sujetos fueron asignados aleatoriamente a 1 de 3 grupos: 1) el consumo de 1,8 g de EPA consumo de 0,4 g de EPA + DHA / d (n = 37) + DHA / d (n = 36), 2) o 3) el consumo de 4,0 g de aceite de girasol de alto oleico ácido (HOSF) / d (n = 38). Todos los suplementos se administraron en cápsulas. Antes y después de 26 semanas de la intervención, se recogieron muestras de sangre. Microarray análisis se realizó en PBMC ARN de 23 sujetos que recibieron 1.8 g de EPA + DHA / día y 25 sujetos que recibieron cápsulas hOSF. Reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real para la cuantificación se realizó en los 111 sujetos.

RESULTADOS:

Una alta ingesta de EPA + DHA cambiaron la expresión de 1.040 genes, mientras que la ingesta de HOSF cambió la expresión de sólo 298 genes. EPA + DHA ingesta resultó en una disminución de la expresión de genes implicados en las vías inflamatorias y-aterogénico relacionada, tales como factor de transcripción nuclear kappaB señalización, la síntesis de eicosanoides, la actividad del receptor scavenger, adipogénesis, y la señalización de hipoxia.

CONCLUSIÓN:

Estos resultados son los primeros en demostrar que la ingesta de EPA + DHA durante 26 semanas pueden alterar los perfiles de expresión génica de PBMCs de un estatus más antiinflamatoria y antiaterogénico. Este ensayo se registró en clinicaltrials.gov como NCT00124852.