A comparison study of a recombinant tumor necrosis factor receptor:Fc fusion protein (rhTNFR:Fc) and methotrexate in treatment of patients with active rheumatoid arthritis in China.

EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RHTNFR:

Fc: un receptor del factor de necrosis tumoral recombinante: La proteína de fusión de Fc en comparación con metotrexato (MTX) en pacientes con artritis reumatoide en China. Se han tratado 238 pacientes con artritis reumatoide activa, ya sea con la inyección subcutánea dos veces por semana rh

TNFR:

Fc (25 mg) o MTX orales semanales (media 15 mg por semana) durante 24 semanas (número de registro: 2003L01264). Las respuestas clínicas se definen como el porcentaje de mejora en la actividad de la enfermedad de acuerdo con los criterios del Colegio Americano de Reumatología (ACR-N). En comparación con los pacientes tratados con MTX, más pacientes que recibieron rh

TNFR:

Fc tenía ACR20 mejora en la actividad de la enfermedad durante las primeras 2 semanas (P <0,05). Del mismo modo, más pacientes tratados con rh

TNFR:

Fc que tienen ACR20, ACR50, ACR70 de mejora en la actividad de la enfermedad durante 8 semanas (P <0,05). Al final del tratamiento de 12 semanas, los pacientes recibieron rh

TNFR:

Fc también tenía una mejora significativa en ACR20 (P <0,05). En comparación con MTX oral, los pacientes recibieron rh

TNFR:

Fc también tenía una mejora significativa en ACR70 al final de 24 semanas de tratamiento (p <0,05). En conclusión, en comparación con MTX oral inyección subcutánea, rh

TNFR:

Fc actuaron más rápidamente para liberar los síntomas y signos de la AR activa en pacientes chinos, y bien tolerado en pacientes con artritis reumatoide en China.