Interferon-gamma release assays do not identify more children with active tuberculosis than the tuberculin skin test.

Faltan datos sobre el rendimiento de ensayos de liberación de interferón-gamma (IGRA) en niños. Aunque IGRA son recomendados para la detección de la infección tuberculosa latente (ITL), muchos médicos desean emplearlos como una prueba de diagnóstico para la tuberculosis (TB) activa. El objetivo del presente estudio fue comparar el rendimiento de los dos IGRA disponibles en el mercado y la prueba de la tuberculina (TST) de lado a lado en niños con tuberculosis activa y LTBI. En un estudio prospectivo, 209 niños fueron investigados por activo (n = 91) o TB latente (n = 118). TST, QuantiFERON-TB Gold In-tubo (GFC-IT; Cellestis, Carnegie, Australia) y T-SPOT.TB (Oxford Immunotec, Abingdon, Reino Unido) ensayos se utilizan simultáneamente. Para confirmada por cultivo TB activa, la sensibilidad de la TST fue del 83%, frente al 80% para GFC-IT y el 58% para T-SPOT.TB. IGRA no se desempeñan significativamente mejor que TST, aunque GFC-IT fue significativamente mejor que el T-SPOT.TB. El acuerdo entre GFC-IT y T-SPOT.TB en tuberculosis confirmada por cultivo era pobre en 66,7%. En LTBI, el acuerdo entre GFC-IT y T-SPOT.TB era muy bueno (92%) con moderada acuerdo entre TST y T-SPOT.TB (75%) y QFG TI y TST (77%). Un resultado negativo de interferón-gamma liberación de ensayo no debe disuadir a los pediatras de diagnóstico y tratamiento de la tuberculosis activa presunta. Si se utiliza para el diagnóstico de la infección tuberculosa latente, el interferón-gamma ensayos de liberación podría reducir significativamente el número de niños que reciben quimioprofilaxis. Muy buena concordancia entre ambas pruebas fue encontrado.