BACKGROUND: Low molecular weight heparins (LMWHs) have been shown to be effective and safe in preventing venous thromboembolism (VTE). They may also be effective for the initial treatment of VTE. This is the third update of the Cochrane Review first published in 1999.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of fixed dose subcutaneous low molecular weight heparin compared to adjusted dose unfractionated heparin (intravenous or subcutaneous) for the initial treatment of people with venous thromboembolism (acute deep venous thrombosis or pulmonary embolism).
SEARCH METHODS: For this update the Cochrane Vascular Information Specialist (CIS) searched the Cochrane Vascular Specialised Register (15 September 2016). In addition the CIS searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL; 2016, Issue 8) in the Cochrane Library (searched 15 September 2016) and trials' registries.
SELECTION CRITERIA: Randomised controlled trials comparing fixed dose subcutaneous LMWH with adjusted dose intravenous or subcutaneous unfractionated heparin (UFH) in people with VTE.
DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Two review authors independently selected trials for inclusion, assessed for quality and extracted data.
MAIN RESULTS: Six studies were added to this update resulting in a total of 29 included studies (n = 10,390). The quality of the studies was downgraded as there was a risk of bias in some individual studies relating to risk of attrition and reporting bias; in addition several studies did not adequately report on the randomisation methods used nor on how the treatment allocation was concealed.During the initial treatment period, the incidence of recurrent venous thromboembolic events was lower in participants treated with LMWH than in participants treated with UFH (Peto odds ratio (OR) 0.69, 95% confidence intervals (CI) 0.49 to 0.98; 6238 participants; 18 studies; P = 0.04; moderate-quality evidence). After a follow-up of three months, the period in most of the studies for which oral anticoagulant therapy was given, the incidence of recurrent VTE was lower in participants treated with LMWH than in participants with UFH (Peto OR 0.71, 95% CI 0.56 to 0.90; 6661 participants; 16 studies; P = 0.005; moderate-quality evidence). Furthermore, at the end of follow-up, LMWH was associated with a lower rate of recurrent VTE than UFH (Peto OR 0.72, 95% CI 0.59 to 0.88; 9489 participants; 22 studies; P = 0.001; moderate-quality evidence). LMWH was also associated with a reduction in thrombus size compared to UFH (Peto OR 0.71, 95% CI 0.61 to 0.82; 2909 participants; 16 studies; P < 0.00001; low-quality evidence), but there was moderate heterogeneity (I² = 56%). Major haemorrhages occurred less frequently in participants treated with LMWH than in those treated with UFH (Peto OR 0.69, 95% CI 0.50 to 0.95; 8780 participants; 25 studies; P = 0.02; moderate-quality evidence). There was no difference in overall mortality between participants treated with LMWH and those treated with UFH (Peto OR 0.84, 95% CI 0.70 to 1.01; 9663 participants; 24 studies; P = 0.07; moderate-quality evidence).
AUTHORS' CONCLUSIONS: This review presents moderate-quality evidence that fixed dose LMWH reduced the incidence of recurrent thrombotic complications and occurrence of major haemorrhage during initial treatment; and low-quality evidence that fixed dose LMWH reduced thrombus size when compared to UFH for the initial treatment of VTE. There was no difference in overall mortality between participants treated with LMWH and those treated with UFH (moderate-quality evidence). The quality of the evidence was assessed using GRADE criteria and downgraded due to concerns over risk of bias in individual trials together with a lack of reporting on the randomisation and concealment of treatment allocation methods used. The quality of the evidence for reduction of thrombus size was further downgraded because of heterogeneity between studies.
IMPORTANCE: De nombreuses stratégies anticoagulantes sont disponibles pour le traitement de la thromboembolie veineuse aiguë, mais peu d'indications existe au sujet de laquelle le médicament est le plus efficace et sécuritaire.
OBJECTIF: Pour résumer et de comparer les résultats d'efficacité et de sécurité associés aux options 8 anticoagulation (héparine non fractionnée [HNF], à faible poids moléculaire héparine [HBPM], ou fondaparinux en combinaison avec des antagonistes de la vitamine K); HBPM avec dabigatran ou edoxaban; rivaroxaban; apixaban; et HBPM seule) pour le traitement de la thromboembolie veineuse.
SOURCES DE DONNÉES: Une recherche systématique de la littérature a été réalisée en utilisant MEDLINE, EMBASE, et les examens de médecine fondée sur des données probantes de création au 28 Février 2014.
SÉLECTION DES ÉTUDES: Les études admissibles ont été randomisés essais faisant état de taux de thromboembolie veineuse récurrente et saignements majeurs chez les patients atteints de thromboembolie veineuse aiguë. Parmi les 1197 études identifiées, 45 essais dont 44,989 patients ont été inclus dans les analyses.
EXTRACTION DE DONNÉES ET SYNTHÈSE: Deux auteurs ont extrait indépendamment les données au niveau du procès, y compris nombre de patients, la durée du suivi, et les résultats. Les données ont été rassemblées en utilisant le réseau méta-analyse.
LES RÉSULTATS ET MESURES PRINCIPALES: Les résultats cliniques et de sécurité primaires étaient la thromboembolie veineuse récurrente et saignement majeur, respectivement.
RÉSULTATS: Par rapport à la combinaison K antagoniste HBPM-vitamine, une stratégie de traitement utilisant la combinaison K antagoniste HNF-vitamine a été associée à un risque accru de thromboembolie veineuse récurrente (risque relatif [RR], 1,42; 95% intervalle de crédibilité [ICr], 1,15 à 1,79). La proportion de patients ayant présenté une thromboembolie veineuse récurrente pendant 3 mois de traitement était de 1,84% (95% ICr, 1,33% -2,51%) pour la K combinaison antagoniste UFH-vitamine et 1,30% (95% ICr, 1,02% -1,62%) pour la combinaison K antagoniste HBPM-vitamine. Rivaroxaban (HR, 0,55; 95% ICr, de 0,35 à 0,89) et apixaban (HR, 0,31; 95% ICr, de 0,15 à 0,62) ont été associés à un risque moindre de saignements que était la combinaison K antagoniste HBPM-vitaminique, avec une plus faible proportion de patients ayant présenté un événement de saignement majeur pendant 3 mois de anticoagulation: 0,49% (95% ICr, 0,29% -0,85%) pour rivaroxaban, 0,28% (95% ICr, 0,14% -0,50%) pour apixaban, et 0,89% ( 95% ICr, 0,66% -1,16%) pour la K combinaison antagoniste HBPM-vitamine.
CONCLUSIONS ET PERTINENCE: Utilisation de la mise en commun méta-analyse, il n'y avait pas de différence statistiquement significative pour l'efficacité et la sécurité associée à la plupart des stratégies de traitement utilisés pour traiter la maladie thromboembolique veineuse aiguë par rapport à la K combinaison antagoniste HBPM-vitamine. Toutefois, les résultats suggèrent que la combinaison K antagoniste UFH-vitamine est associée à la stratégie moins efficace et que le rivaroxaban et l'apixaban peut être associé au risque le plus faible pour le saignement.
CONTEXTE: Les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) sont au moins aussi efficaces que les médicaments antithrombotiques héparine non fractionnée (HNF). Cependant, il n'est pas encore clair si les profils de sécurité des HBPM et de l'HNF diffèrent. Nous avons effectué une revue systématique de comparer le risque d'hémorragie de la dose sous-cutanée HBPM fixe et l'HNF à dose ajustée pour le traitement de la thromboembolie veineuse (TEV) ou les syndromes coronariens aigus (SCA). Saignements majeurs était le point final primaire.
MÉTHODES: bases de données électroniques (Medline, Embase et Cochrane Library) ont été fouillés jusqu'à mai 2010, sans restriction de langue. Des essais contrôlés randomisés où HBPM sous-cutanée ont été comparées à l'HNF par voie intraveineuse pour le traitement des thromboses aiguës ont été sélectionnés. Deux examinateurs ont indépendamment des études et extrait les données sur la conception de l'étude, la qualité de l'étude, l'incidence des saignements majeurs, des caractéristiques du patient, le type, la dose et le nombre de prises quotidiennes d'HBPM, co-traitements, les points finaux de l'étude et les résultats d'efficacité. Odds ratio combiné (OR) et les intervalles de confiance de 95% (IC) ont été calculés en utilisant le modèle à effets aléatoires.
RÉSULTATS: Vingt-Sept études ont été incluses. Un total de 14.002 patients ont reçu l'HNF et HBPM 14.635 patients. Dans l'ensemble, aucune différence de saignement majeur n'a été observée entre les patients HBPM et l'HNF (OR = 0,79, IC 0,60 à 1,04 95%). Chez les patients ayant un ETEV HBPM semblait plus sûre que l'HNF (OR = 0,68, IC 0,47 à 1,00 95%).
CONCLUSION: Les résultats de notre revue systématique suggèrent que l'utilisation des HBPM pour le traitement de la TEV pourrait être associée à une réduction des saignements majeurs par rapport à l'héparine non fractionnée. Le choix de l'héparine à utiliser pour minimiser le risque de saignement doit être fondée sur le seul patient, en tenant compte du profil des saignements de différentes héparines dans différents contextes.
OBJECTIFS: Pour comparer l'efficacité et l'innocuité de l'héparine non fractionnée (HNF) et les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) et d'examiner les controverses actuelles dans le traitement de la thromboembolie veineuse (TEV) (c.-à-paramètre, le type de produit, et la fréquence d'administration ). METHODES: Les données ont été extraites de MEDLINE, SANTÉ, les études antérieures, les fichiers personnels, des experts cliniques et des résumés de conférences. Des essais contrôlés randomisés de patients diagnostiqués avec la TEV aiguë que HBPM par rapport à l'HNF ont été inclus. Indépendants double évaluation a été faite pour la qualité méthodologique et l'extraction des données. Les données sont déclarées comme mises en commun les risques relatifs (RR) et intervalles de confiance 95% (IC), comparant HBPM à l'HNF tel que déterminé par le modèle d'effets aléatoires. RÉSULTATS: Treize études ont été incluses. Il n'y avait pas de différence statistiquement significative du risque entre HNF et HBPM pour TEV récurrentes (RR, 0,85 [IC 95%: 0,65 à 1,12]), l'embolie pulmonaire (RR, 1,02 [IC 95%: 0,64 à 1,62]), les saignements majeurs ( RR, 0,63 [IC 95%: 0,37 à 1.05]), un saignement mineur (RR, 1,18 [IC 95%: 0,87 à 1,61]) et la thrombopénie (RR, 0,85 [IC 95%: 0,45 à 1.62]). Il y avait une différence statistiquement significative du risque de mortalité totale (RR, 0,76 [IC 95%, 0.59 à 0.98]) en faveur des HBPM. traitement en milieu hospitalier peut réduire le risque d'un traitement ambulatoire majeure vs saignements. traitement une fois par jour est aussi sûr et efficace que le traitement deux fois par jour par rapport indirectement. Différents produits peuvent ne pas être statistiquement comparées, mais l'analyse qualitative montre qu'il n'ya pas de différences apparentes dans l'efficacité et la sécurité. CONCLUSIONS: Les héparines de bas poids moléculaire sont au moins aussi efficace que l'héparine non fractionnée dans la prévention de TEV récurrentes. Il est peu probable que les HBPM sont supérieurs dans le traitement de la TEV, mais ils montrent une diminution statistiquement significative de la mortalité totale. Aucune différence n'a été observée dans le développement de récidive TEV sur la mise en charge du traitement. Il n'y avait aucune différence apparente entre la thérapie une fois par jour et deux fois par jour ou entre les produits. traitement en milieu hospitalier peuvent être associées à des saignements majeurs moins, donc, si HBPM sont donnés dans le cadre ambulatoire, les patients doivent être rigoureusement contrôlés.
INTRODUCTION: Depuis l'introduction de faible poids moléculaire héparines (HBPM) dans le début des années 1980, l'utilisation de ces composés a été étudiée de façon approfondie en tant que substitut de l'héparine non fractionnée (HNF) chez les patients atteints des maladies veineuses et artérielles thrombotiques. HBPM présentent plusieurs avantages par rapport à l'HNF, tels que la voie sous-cutanée, la réponse anticoagulante prévisible et l'absence de la nécessité d'une surveillance en laboratoire. La présente revue systématique évalue les essais cliniques randomisés qui a enquêté sur l'efficacité et la sécurité des HBPM dans le traitement aigu de la thromboembolie veineuse, infarctus du myocarde, instables syndromes coronariens et d'AVC ischémique.
MÉTHODES: Une recherche manuelle et informatisée a été réalisée afin d'identifier tous les essais cliniques pertinents. Toutes les études randomisées, avec un a priori une population d'étude définie, la mesure des résultats cliniques et un suivi adéquat, ont été examinés par deux évaluateurs indépendants. Chaque fois que possible, une estimation de l'effet commun des études incluses a été calculé.
RÉSULTATS: Treize études dans environ 4000 patients atteints de la maladie thromboembolique veineuse aiguë a révélé un rapport de cotes pour le taux à 3 mois récidive thromboembolique et les complications hémorragiques majeures lors de l'exposition de 0,77 (IC de 0.57 à 1.04) et de 0,61 (IC de 0.39 à 0.95), respectivement, dans faveur d'une HBPM par rapport à l'HNF. Chez les patients atteints d'un infarctus aigu du myocarde, une étude a suggéré une réduction de l'incidence des récidives d'infarctus et de mort cardiaque chez les receveurs HBPM par rapport à l'HNF, alors qu'une étude contrôlée contre placebo n'ont révélé aucun effet bénéfique des HBPM sur ces résultats. Dans six études, y compris plus de 7000 patients atteints de syndromes coronariens aigus instables, il y avait un rapport de cotes pour l'angine de poitrine récurrente, l'infarctus du myocarde, revascularisation urgente et saignements majeurs de 0,88 (IC 0,76 à 1,01), 0,84 (IC 0.69 à 1,01), 0,83 (IC 0,70 à 0,99), 1,09 (IC 0,70-1,70), respectivement, en faveur d'une HBPM par rapport à l'HNF. Les trois études comparant le traitement par HBPM à un placebo chez environ 1000 patients ayant subi un AVC ischémique aigu a révélé un rapport de cotes pour les 10 jours de course, la mort récurrentes ou d'invalidité après 3 mois et les grandes complications hémorragiques de 0,68 (IC 0,41 à 1,13), 0,94 (IC 0.78 à 1,15), 2,92 (1,88 à 4,55 IC), respectivement.
CONCLUSION: à dose fixe sous-cutanée HBPM semble être une alternative sûre et efficace pour la dose ajustée d'héparine par voie intraveineuse dans le traitement des patients atteints de la maladie veineuse thrombotique aiguë ainsi que chez les patients atteints de syndromes coronariens aigus instables. L'efficacité des HBPM chez les patients atteints d'un infarctus aigu du myocarde reste incertaine. Il semble y avoir aucun effet bénéfique du traitement par HBPM par rapport au placebo chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu, tandis que le risque de saignement majeur a été nettement augmenté.
Background: Compared with people without cancer, people with cancer who receive anticoagulant treatment for venous thromboembolism (VTE) are more likely to develop recurrent VTE. Objectives: To compare the efficacy and safety of three types of parenteral anticoagulants (i.e. fixed-dose low molecular weight heparin (LMWH), adjusted-dose unfractionated heparin (UFH), and fondaparinux) for the initial treatment of VTE in people with cancer. Search methods: We performed a comprehensive search in the following major databases: Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), MEDLINE (via Ovid) and Embase (via Ovid). We also handsearched conference proceedings, checked references of included studies, and searched for ongoing studies. This update of the systematic review is based on the findings of a literature search conducted on 14 August 2021. Selection criteria: Randomised controlled trials (RCTs) assessing the benefits and harms of LMWH, UFH, and fondaparinux in people with cancer and objectively confirmed VTE. Data collection and analysis: Using a standardised form, we extracted data – in duplicate – on study design, participants, interventions, outcomes of interest, and risk of bias. Outcomes of interest included all-cause mortality, symptomatic VTE, major bleeding, minor bleeding, postphlebitic syndrome, quality of life, and thrombocytopenia. We assessed the certainty of evidence for each outcome using the GRADE approach. Main results: Of 11,484 identified citations, 3073 were unique citations and 15 RCTs fulfilled the eligibility criteria, none of which were identified in the latest search. These trials enrolled 1615 participants with cancer and
