BACKGROUND AND OBJECTIVES: Atrial fibrillation (AF) and the associated risk of stroke are emerging epidemics throughout the world. Suboptimal use of oral anticoagulants for stroke prevention has been widely reported from observational studies. In recent years, direct oral anticoagulants (DOACs) have been introduced for thromboprophylaxis. We conducted a systematic literature review to evaluate current practices of anticoagulation in AF, pharmacologic features and adoption patterns of DOACs, their impacts on proportion of eligible patients with AF who receive oral anticoagulants, persisting challenges and future prospects for optimal anticoagulation.
LITERATURE SOURCE AND SELECTION CRITERIA: In conducting this review, we considered the results of relevant prospective and retrospective observational studies from real-world practice settings. PubMed (MEDLINE), Scopus (RIS), Google Scholar, EMBASE and Web of Science were used to source relevant literature. There were no date limitations, while language was limited to English. Selection was limited to articles from peer reviewed journals and related to our topic.
RESULTS: Most studies identified in this review indicated suboptimal use of anticoagulants is a persisting challenge despite the availability of DOACs. Underuse of oral anticoagulants is apparent particularly in patients with a high risk of stroke. DOAC adoption trends are quite variable, with slow integration into clinical practice reported in most countries; there has been limited impact to date on prescribing practice.
CONCLUSION: Available data from clinical practice suggest that suboptimal oral anticoagulant use in patients with AF and poor compliance with guidelines still remain commonplace despite transition to a new era of anticoagulation featuring DOACs.
OBJECTIFS: En raison d'un risque élevé de thromboembolie chez les patients subissant une chirurgie orthopédique majeure, il est devenu pratique courante de donner un traitement thromboembolique. Nous avons évalué l'efficacité relative et la rentabilité de deux nouveaux anticoagulants oraux, le rivaroxaban et le dabigatran, par rapport à l'énoxaparine sous-cutanée pour la prévention de la thromboembolie après remplacement total de la hanche (PTH) et la chirurgie de remplacement total du genou (PTG).
MÉTHODES: Nous avons effectué une revue systématique de la littérature pour évaluer l'efficacité et la sécurité, et la qualité de la documentation évaluée en utilisant GRADE. Rapport coût-efficacité a été évaluée par l'élaboration d'un modèle de décision. Le modèle combiné deux modules; un arbre de décision pour la prophylaxie à court terme et un modèle de Markov pour les complications à long terme et le gain de survie.
RÉSULTATS: Pour rivaroxaban par rapport à l'énoxaparine, nous avons constaté une diminution statistiquement significative de la thrombose veineuse profonde, mais aussi une tendance à l'augmentation du risque de saignement majeur. Pour la mortalité et l'embolie pulmonaire, il n'y avait pas de différences statistiquement significatives entre les traitements. On n'a pas trouvé de différences statistiquement significatives entre le dabigatran et l'énoxaparine pour nos efficacité et de sécurité des résultats. En supposant une volonté de payer des EUR62,500 par QALY, rivaroxaban après PTH avait une probabilité de 38 pour cent, et l'énoxaparine suivante TKR avait une probabilité de 34 pour cent d'être rentable. L'efficacité clinique a eu le plus grand impact sur la prise de l'incertitude.
CONCLUSIONS: dabigatran et rivaroxaban sont comparables à l'énoxaparine après PTH et PTG concernant l'efficacité et la sécurité des résultats. Cependant, il existe une grande incertitude quant à quelle stratégie est rentable, le plus. Plus de recherche sur l'efficacité clinique du rivaroxaban et le dabigatran est susceptible de changer nos résultats.
BACKGROUND: Pharmacologic thromboprophylaxis reduces the risk for venous thromboembolism after total hip replacement (THR) or total knee replacement (TKR). New oral anticoagulants (NOACs), including direct thrombin inhibitors and factor Xa inhibitors, are emerging options for thromboprophylaxis after these procedures.
PURPOSE: To compare the benefits and risks of NOACs versus standard thromboprophylaxis for adults having THR or TKR.
DATA SOURCES: MEDLINE, EMBASE, and the Cochrane Database of Systematic Reviews from January 2009 through March 2013.
STUDY SELECTION: English-language systematic reviews.
DATA EXTRACTION: Two independent reviewers abstracted data and rated study quality and strength of evidence.
DATA SYNTHESIS: Six good-quality systematic reviews compared NOACs with low-molecular-weight heparin (LMWH) for thromboprophylaxis after THR or TKR. Risk for symptomatic deep venous thrombosis, but not risk for death or nonfatal pulmonary embolism, was reduced with factor Xa inhibitors compared with LMWH (4 fewer events per 1000 patients). Conversely, the risk for major bleeding increased (2 more events per 1000 patients). Outcomes of dabigatran did not significantly differ from those of LMWH. Indirect evaluation of NOACs by common comparison with LMWH showed nonsignificantly reduced risks for venous thromboembolism with rivaroxaban compared with dabigatran (risk ratio [RR], 0.68 [95% CI, 0.21 to 2.23]) and apixaban (RR, 0.59 [CI, 0.26 to 1.33]) but increased major bleeding. New oral anticoagulants have not been compared with warfarin, aspirin, or unfractionated heparin.
LIMITATIONS: Head-to-head comparisons among NOACs were not available. Efficacy is uncertain in routine clinical practice.
CONCLUSION: New oral anticoagulants are effective for thromboprophylaxis after THR and TKR. Their clinical benefits over LMWH are marginal and offset by increased risk for major bleeding.
PRIMARY FUNDING SOURCE: U.S. Department of Veterans Affairs.
CONTEXTE: L'utilisation du traitement anticoagulant pendant la grossesse est difficile en raison du risque de complications à la fois mère ou le foetus. Cette directive se concentre sur la gestion de la TEV et thrombophilie ainsi que l'utilisation d'agents anti-thrombotiques pendant la grossesse.
Méthodes: Les méthodes de cette directive suivre la méthodologie pour le développement de la thérapie antithrombotique et la prévention des lignes directrices de la thrombose: Traitement antithrombotique et la prévention de la thrombose, 9ème édition: American College of Physicians lignes directrices de la poitrine de Evidence-Based Clinical Practice dans ce supplément.
RÉSULTATS: Nous recommandons héparine de bas poids moléculaire pour la prévention et le traitement de la TEV chez les femmes enceintes au lieu de l'héparine non fractionnée (Grade 1B). Pour les femmes enceintes atteintes de la TEV aiguë, nous suggérons que les anticoagulants être poursuivi pendant au moins 6 semaines après l'accouchement (pour une durée minimum d'un traitement de 3 mois) par rapport aux durées plus courtes de traitement (Niveau 2C). Pour les femmes qui remplissent les critères de laboratoire pour les anticorps (APLA) syndrome des antiphospholipides et répondent aux critères de l'APLA cliniques basés sur une histoire de trois ou plus des pertes de la grossesse, il est recommandé administration avant l'accouchement de l'héparine non fractionnée prophylactique ou intermédiaire-dose ou prophylactique bas poids moléculaire héparine associée à l'aspirine à faible dose (75-100 mg / j) pendant l'absence de traitement (Grade 1B). Pour les femmes avec thrombophilie héréditaire et une histoire de complications de la grossesse, il est conseillé de ne pas utiliser une prophylaxie anti-thrombotique (Grade 2C). Pour les femmes ayant deux ou plusieurs fausses couches mais sans APLA ou thrombophilie, nous déconseillons la prophylaxie antithrombotique (Grade 1B).
CONCLUSIONS: La plupart des recommandations contenues dans ce guide sont basées sur des études observationnelles et l'extrapolation à partir d'autres populations. Il ya un besoin urgent d'études bien conçues dans cette population.
Atrial fibrillation (AF) and the associated risk of stroke are emerging epidemics throughout the world. Suboptimal use of oral anticoagulants for stroke prevention has been widely reported from observational studies. In recent years, direct oral anticoagulants (DOACs) have been introduced for thromboprophylaxis. We conducted a systematic literature review to evaluate current practices of anticoagulation in AF, pharmacologic features and adoption patterns of DOACs, their impacts on proportion of eligible patients with AF who receive oral anticoagulants, persisting challenges and future prospects for optimal anticoagulation.
LITERATURE SOURCE AND SELECTION CRITERIA:
In conducting this review, we considered the results of relevant prospective and retrospective observational studies from real-world practice settings. PubMed (MEDLINE), Scopus (RIS), Google Scholar, EMBASE and Web of Science were used to source relevant literature. There were no date limitations, while language was limited to English. Selection was limited to articles from peer reviewed journals and related to our topic.
RESULTS:
Most studies identified in this review indicated suboptimal use of anticoagulants is a persisting challenge despite the availability of DOACs. Underuse of oral anticoagulants is apparent particularly in patients with a high risk of stroke. DOAC adoption trends are quite variable, with slow integration into clinical practice reported in most countries; there has been limited impact to date on prescribing practice.
CONCLUSION:
Available data from clinical practice suggest that suboptimal oral anticoagulant use in patients with AF and poor compliance with guidelines still remain commonplace despite transition to a new era of anticoagulation featuring DOACs.
Systematic Review Question»Systematic review of interventions
