Fluphenazine (oral) versus placebo for schizophrenia

免疫血小板减少症（ITP）是一种未知病因的自身免疫性疾病，其特征在于在没有其他可鉴别的原因的情况下分离的低血小板计数。影响免疫系统活化的基因已被确定为影响易感性。杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）通过抑制和激活信号通路控制T细胞和天然杀伤（NK）细胞功能。还报道了抑制性KIR2DL3，KIR3DL2和KIR3DL1相对于具有活动性疾病的患者，在ITP患者的T细胞中上调，并且还报道了KIR2DS2和KIR2DL2与ITP的关联。没有报告ITP中的综合KIR分析。我们使用序列特异性引物聚合酶链反应（SSP-PCR）在83名成年ITP成年患者（通过确定的标准鉴定的慢性/持续性或复发性原发性ITP）和106名年龄匹配的健康白人志愿者的基础上进行所有目前已知的KIR基因的基因分型。非白人患者未纳入分析。在成人ITP中，KIR2DS3（已知与KIR2DS2和2DL2连锁不平衡）和KIR2DS5（也可防御其他免疫介导的疾病）的代表性不足（优势比（OR）= 0.16，置信区间（ CI）0.08-0.32，P <0.001]。通过多变量二元逻辑回归调整年龄，性别和其他KIR基因的影响，KIR2DS2 / 2DL2与KIR2DS5的存在消除了KIR2DS2 / 2DL2的风险和KIR2DS5的保护性益处。需要进一步的研究来确定这些观察的机理基础及其对ITP治疗的潜在影响。