Primary studies included in this systematic review

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Primary study

Unclassified

期刊 Archives of disease in childhood
Year 1998
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目的比较维生素,K1(Konakion MM)含有卵磷脂和甘氨胆酸一个标准的肌肉注射(IM)准备一个新的口服制剂在第8周喂养的婴儿纯母乳喂养的生活。 方法:婴儿出生时被随机IM组(1毫克,维生素K)或口服组(2毫克,在出生时和,重复在7和30天的生活)。凝血酶原时间(INR),血浆维生素K1,PIVKA的II(undercarboxylated凝血酶原)进行了监测,14,30,和56天的年龄。 结果:七十九名婴儿被随机分为口服组和IM组77至。六十七婴幼儿各组完成了8周的研究中。凝血酶原时间没有显着差异,两组。平均(SD)血浆维生素K1值(毫微克/毫升)在这两个群体随着时间的推移下降,但均高于口服组在14和56天:2.0(1.6)1.3(1.1)14天; 0.5(0.3 )V 0.5(0.7)30天;和0.5(0.8)V 0.2(0.2)在56天的生活。PIVKA II(>或= 0.1 AU /毫升)在47%的婴儿脐带血中提出的。14天中,只有一个婴儿在每个组有一个凸起的PIVKA II值,这两个最初的脐带血中有高浓度的PIVKA II。在30天,也没有提出PIVKA II值。在56天,也没有提出PIVKA II值在口服组,虽然在IM组提出了三个婴儿的值。 结论:血浆维生素K浓度至少等于或显着高于给予口服补充维生素K的婴儿相比使用IM治疗婴儿在测量的时间点。通过第8周的生活,多剂量的新的口服制剂维持至少等于肌内制剂在母乳喂养婴儿的止血和维生素K的状态。

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Unclassified

期刊 Indian pediatrics
Year 1996
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Primary study

Unclassified

作者 Uluşahin N , Arsan S , Ertogan F
期刊 The Turkish journal of pediatrics
Year 1996
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诱导蛋白(PIVKA-II)维生素K缺乏已被用于在新生儿维生素K缺乏症的评价。不同的PIVKA-II的检出率在不同的新生儿出血性疾病的研究都没有得到令人满意的解释。在这项研究中,我们调查的44个健康母乳喂养的婴儿,其中29人获得维生素K1也不论口头的(N = 13)或肌肉注射组​​(n = 16)的PIVKA-II值,而剩余的15人组成的对照组。PIVKA-II检测的口头15.3%(2/13)和25%(4/16)肌肉注射组​​的第三个一天的生活。在对照组中,检出率为93.3%(14/15)。然而,在一个个月的随访,有没有PIVKA-II阳性的婴儿。总之,PIVKA-II的积极生活的第三天土耳其之间母乳喂养的婴儿相比,在其他研究中,可能是由于种族,环境和营养因素有关的酶成熟延迟高。

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Unclassified

期刊 Indian pediatrics
Year 1995
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对出血性疾病的新生儿肌注维生素K预防的缺点是成本增加,疼痛,焦虑的父母和传播感染的风险。口服给药是一个更好的选择。口服吸收的维生素K已被证明是同样好的,使用特殊的口服制剂。但是,该制剂是不提供在印度。一项前瞻性研究进行了51期,健康的母乳喂养的新生儿评估,如果注射水溶性制剂,维生素K(甲萘醌亚硫酸氢钠)可能是有效的。14名婴儿接受1毫克,24 2毫克维生素K口服13控制没有得到出生时维生素K维生素K肌注。PIVKA-II水平测定脐血和作为标记在所有的婴儿维生素K缺乏症的年龄在72-78小时。PIVKA-II的整体脐带血中的患病率是64.7%。在72-78小时,PIVKA-II在50%的婴儿在IM组中,58.3%的婴儿口服组和76.9%的婴儿在没有维生素K组(P> 0.05)。PIVKA-II水平下降,或并未改变,91.6%的婴儿在72-78小时,口服组和92.8%的婴儿在IM组(P> 0.05)。另一方面,PIVKA-II含量增加,30.7%的婴儿没有维生素K,而7.8%的婴儿维生素K的任一形式(p <0.05)。因此,维生素K预防所需的所有新生儿在出生时注射维生素K(甲萘醌亚硫酸氢钠)口服长期健康的婴儿是有效地预防维生素K缺乏的状态。

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Unclassified

期刊 Archives de pédiatrie : organe officiel de la Sociéte française de pédiatrie
Year 1995
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背景:新生儿口服维生素K预防出血性疾病的新生儿是相当令人满意的。本研究的目的是测试出生时的胶束溶液中的维生素K的疗效。 在这项研究中被列入人口与方法:30只足月,只在第一个月的生活,吃母乳的。七(对照组COS)给予口服补充5毫克,维生素K1,聚氧乙烯蓖麻油,其他15名婴儿口服补充3毫克胶束溶液中的维生素K1(大型多人在线游戏组)和7分别给予肌内注射1.5毫克胶束维生素K1(组掌中无限)的解决方案。凝血酶原时间测定活性和血浆维生素K浓度的脐带血中,24 + / - 12小时,1个月后的补充。 结果:被视为无出血,并在3组维生素K的耐受性还是不错的。平均凝血酶原时间活动在脐带血为54%,55%,75%,24小时,1个月后补充各地,分别只有一个婴儿的正常血浆中维生素K含量低的值(41%)的1个月,尽管。两名婴儿有低血浆维生素K1浓度的控制,尽管正常凝血酶原时间活动;,1属于大型多人在线游戏和其他的Cos组。血浆维生素K1浓度平均值分别上升1个月的网游。 结论:一个独特的剂量的胶束溶液口服维生素K在出生时似乎有效的防止出血性疾病。

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Unclassified

期刊 Archives of disease in childhood
Year 1992
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一项随机临床试验进行了建立口服和肌肉注射维生素K的影响在出生时血药浓度的维生素K1,维生素K缺乏(PIVKA-II),和凝血因子诱导的蛋白质。两组约165名健康母乳喂养的婴儿谁收到随机1毫克维生素K1口服或肌注出生后的2周和1个月和3个月的年龄进行了研究。维生素K1的浓度虽然有统计学显着高于肌肉注射组​​,血液凝固因子VII和X和PIVKA-II的活动的浓度没有透露任何两组之间的差异。在2周龄提出了报告的未浓度没有PIVKA-II检测相比,维生素K1的浓度。维生素K1浓度分别为3个月的未价值观和PIVKA-II检测在11.5%的婴儿。因此,反复口腔预防将要完全防止维生素K缺乏症(生化)超过1个月的年龄。

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Unclassified

期刊 Indian pediatrics
Year 1992
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一长期完全母乳喂养婴儿的体重超过250公斤的评估,以确定各种方式和剂量的维生素K预防新生儿出血症(HDN)的疗效。婴儿被分为四类:A组 - 1毫克维生素K肌注(钠甲萘醌disulphite)出生时,B组 - 0.5毫克维生素K肌注,C组 - 口服1毫克维生素K和组,每组25人D - 维生素K凝血酶原指数估计在所有的婴儿年龄在36-72小时之间。结果显示组中的A,B,C和D为94.98 + / - 7.64%,95.08 + / - 9.91%,92.51 + / - 10.10%和80.39 + / - 分别为15.90%,凝血酶原指数。A,B和C组之间的差异不显着。不过,D组,凝血酶原指数显著减少与其他三组比较。,因此,得出的结论是口服维生素K注射维生素K和它的使用在我们的国家,减少并发症和降低成本的注射疗法是有效的。

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Unclassified

期刊 Acta paediatrica Scandinavica
Year 1991
在300婴儿随机研究,1毫克的出生时给予口服维生素K的效果进行比较给出作为肌内注射相同剂量。凝血因子的共同活动II +七+ X 48后拍摄和分娩72小时后担任了主要终点之前。凝血酶原(抗原)和PIVKA II(acarboxyprothrombin)也进行了测量。观察出血直至出院,通常在第五天的事件的所有婴儿。观察中的任何一种生化标志物的组之间没有显著差异。的差异的95%置信区间非常狭窄,所有的因素。无出血的情况下进行观察。我们的结论是施用1毫克口服维生素K是一样有效肌肉内给药相同剂量在预防新生儿的古典出血性疾病的。

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Unclassified

期刊 The Journal of pediatrics
Year 1991
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Primary study

Unclassified

作者 O'Connor ME , Addiego JE
期刊 The Journal of pediatrics
Year 1986
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