Primary studies included in this systematic review

loading
33 articles (33 References) loading Revert Studify

Primary study

Unclassified

الصوديوم Parecoxib، وهو حقنا انزيمات الأكسدة الحلقية 2 مثبط انتقائي، ويحسن المورفين تسكين وغير الأفيونية التي تقتصد التالية إجمالي تقويم مفاصل الورك.

automatic
Journal Anesthesiology
Year 2003
Links Pubmed DOI
Loading references information
خلفية: تناولت هذه الدراسة فعالية التي تقتصد الأفيونية، فعالية مسكن، والتحمل للإدارة ما بعد الجراحة من حقنا انزيمات الأكسدة الحلقية 2 مثبط انتقائي، parecoxib الصوديوم، في مجموع المرضى تقويم مفاصل الورك. الطريقة: كان هذا متعددة المراكز، جرعة متعددة، والعشوائية، مزدوجة التعمية، وهمي تسيطر عليها الدراسة لمقارنة آثار التي تقتصد الأفيونية، فعالية مسكن، والتحمل من بعد العملية الجراحية 20 و 40 ملغ في الوريد الصوديوم parecoxib مع الدواء الوهمي في المرضى الذين تقويم مفاصل الورك. كانت تدار الجرعة الأولى من الدراسة الدواء بعد الجراحة مع جرعة البلعة الوريد من 4 ملغ المورفين عند طلب المرضى أولا المسكنات. حدث remedication مع الدواء الدراسة في 12 و 24 ساعة. كانت تدار جرعات المورفين لاحق (1-2 ملغ) من قبل تسكين التي تسيطر عليها المريض. تم تقييم فعالية المورفين التي تستخدم الكلي، وتخفيف الآلام وشدة الألم، والوقت لآخر جرعة من المورفين، وتصنيف التقييم العالمي من الدواء الدراسة. النتائج: الصوديوم Parecoxib و 20 و 40 ملغ، وخفض المبلغ الإجمالي من المورفين المطلوبة أكثر من 36 ساعة بنسبة 22.1٪ (56.5 ملغ المورفين) و40.5٪ (43.1 ملغ المورفين)، على التوالي، مقارنة مع الدواء الوهمي (72.5 ملغ المورفين؛ P <0.01 ). المرضى الذين يتلقون 20 و 40 ملغ صوديوم parecoxib شهدت أكبر بكثير لتخفيف الآلام القصوى مقارنة مع تلك الموجودة في مجموعة العقار الوهمي (P <0.05). المرضى الذين تلقوا 20 و 40 ملغ صوديوم parecoxib توقف PCA المورفين في وقت سابق من المرضى الذين يتلقون العلاج الوهمي، وكان أعلى بكثير التقييم التقييم العالمي. الصوديوم Parecoxib، 40 ملغ، بالإضافة إلى المورفين أظهرت وجود نسبة أقل بكثير من الحمى والقيء مقارنة مع العقار الوهمي بالإضافة إلى المورفين. الاستنتاجات: إدارة parecoxib الصوديوم مع PCA المورفين نتج تحسن بشكل كبير في إدارة مسكن بعد العملية الجراحية كما حددتها خفض شرط الأفيونية، وانخفاض درجات الألم، وتقليل الوقت على PCA المورفين، وارتفاع نسبة تقييم العالمية.

Primary study

Unclassified

تأثيرات مسكنة من parecoxib التالية مجموع استئصال الرحم في البطن.

automatic
Authors Ng A , Smith G , Davidson AC
Journal British journal of anaesthesia
Year 2003
Links Pubmed DOI
Loading references information
خلفية: تم دراسة ثمانية وأربعين مريضا ASA I-II تمر مجموع استئصال الرحم في البطن (TAH) في مزدوجة الأعمى، والعشوائية وهمي تسيطر محاكمة parecoxib لتسكين الألم بعد العملية الجراحية. الطريقة: تم إعطاء جميع المرضى البروبوفول 2-4 ملغم كغم (-1) الرابع، وارتخاء العضلات غير إزالة إستقطاب، المورفين 10 ملغ الرابع وبروكلوربيرازين 12.5 ملغ ايم اثناء العمليات القيصرية. تم التهوية على الرئتين مع أكسيد النيتروز والأيزوفلورين 1-1.5٪ في الأكسجين. كانت تدار الذاتي المورفين لتسكين الألم بعد الجراحة عبر المريض تسكين للرقابة (PCA) الجهاز. تم تخصيص المرضى عشوائيا لتلقي إما parecoxib 40 ملغ في الوريد أو محلول ملحي على تحريض التخدير. النتائج: لم اثنا عشر مريضا يتم إكمال الدراسة. من 36 مريضا المتبقية، لم يكن هناك اختلاف كبير بين مجموعات العلاج في العمر والوزن والحالة ASA، ومدة عملية جراحية، أو جرعة أثناء العملية من المورفين. ومع ذلك، يعني (95٪ CI) 24 ساعة استهلاك المورفين من 54 (42-65) ملغ في المجموعة parecoxib كان معنويا (P = 0.04) أدنى من 72 (58-86) ملغ في المجموعة الثانية. وكانت عشرات شدة الألم على الجلوس أقل بكثير (P = 0.02) في المجموعة parecoxib مقارنة بالدواء الوهمي. لم يكن هناك فرق كبير بين مجموعات العلاج في ألم عشرات كثافة في الراحة وعلى إلهام عميق، أو في الغثيان، والتقيؤ إجمالي عدد الحلقات، متوسط ​​عدد الجرعات مضاد للقىء الإنقاذ، وعشرات التخدير. الاستنتاجات: Parecoxib 40 ملغ الرابع قد أوصى في المرضى الذين يعانون من TAH، حيث أنه يوفر تسكين التي تقتصد المورفين.

Primary study

Unclassified

Parecoxib الصوديوم الأفيونية التي تقتصد في الآثار في المرضى الذين يخضعون لإجمالي تقويم مفاصل الركبة تحت التخدير الشوكي.

automatic
Journal British journal of anaesthesia
Year 2003
Links Pubmed DOI
Loading references information
الخلفية: هذا، متعددة المراكز مزدوجة التعمية، بالغفل دراسة مقارنة فعالية الأفيونية التي تقتصد والسلامة السريرية من الصوديوم parecoxib أكثر من 48 ساعة، في 195 من المرضى بعد العملية الجراحية بعد روتين مجموع جراحة استبدال الركبة. الطريقة: تم تنفيذ الاختيارية إجمالي تقويم مفاصل الركبة الأولية تحت تخدير العمود الفقري، مع جرعة واحدة من العمود الفقري ملغ 10-20 بوبيفاكايين، وأثناء العملية مع تخدير الميدازولام الرابع 0،5-1،0 ملغم، أو البروبوفول <كجم 6 ملغ (-1) ح (- 1). وكان المرضى الذين تم اختيارهم عشوائيا لتلقي إما الصوديوم parecoxib 20 ملغ مرتين يوميا (دينار بحريني) رابعا (ن = 65) الصوديوم parecoxib، 40 ملغ دينار بحريني الرابع (ن = 67)، أو دواء وهميا (ن = 63) عند الانتهاء من عملية جراحية، وبعد 12 ، 24 عاما، وح 36. المورفين (1-2 ملغ) وقد اتخذ من قبل المريض الذي تسيطر وعي أو عن طريق جرعات بلعة بعد 30 دقيقة. استهلك المرضى الذين يتلقون parecoxib الصوديوم 20 ملغ و 40 دينار بحريني دينار بحريني ملغ 15.6٪ و 27.8٪ أقل من المورفين في 24 ساعة من المرضى الذين تناولوا الدواء الوهمي (كلاهما P <0.05): نتائج. قدمت كل من جرعات الصوديوم parecoxib تدار مع المورفين أكبر بكثير من المورفين لتخفيف الآلام وحدها من ح 6 (P <0.05). أظهر تقييم عالمي للدواء الدراسة قدرا أكبر من الارتياح بين المرضى الذين يتناولون الصوديوم parecoxib من الذين تناولوا الدواء الوهمي. وكان جيد التحمل الصوديوم Parecoxib تديرها بالاشتراك مع المورفين. ومع ذلك، لم يكن أظهرت انخفاضا في الأفيونية من نوع الآثار الجانبية في المجموعات parecoxib الصوديوم. الخلاصة: يوفر الصوديوم Parecoxib الأفيونية التي تقتصد في الآثار مسكن في المرضى بعد العملية الجراحية.

Primary study

Unclassified

تقييم سلامة وفعالية لإدارة Rofecoxi ب لإدارة الألم بعد العملية الجراحية.

automatic
Journal Anesthesia and analgesia
Year 2003
Links Pubmed DOI
Loading references information
التي لا تحمل علامات: كان الهدف من دراستنا لتقييم فعالية مسكن وسلامة إدارة Rofecoxi ب (1 ملغ / كلغ)، على بعد أوكسيجيناز سيكلو (كوكس) -2 انتقائية المخدرات مضادة للالتهاب غير الستيرويدية، قبل أن استئصال اللوزتين عند الأطفال. ستة وستين مريضا، الذين تتراوح أعمارهم بين 3-11 سنة، من المقرر أن يخضع لاستئصال اللوزتين تلقى إما وهمي أو Rofecoxi ب (1 ملغ / كلغ). لا توجد فروق ذات دلالة إحصائية بين مجموعتي الدراسة فيما يتعلق التركيبة السكانية وفقدان الدم. وجدنا أن درجات الألم كانت أقل بكثير في مجموعة Rofecoxi ب مقارنة مع مجموعة التحكم في 2 ساعة (P <0.05) و 24 ساعة (P <0.006). وكانت نسبة حدوث الغثيان (P <0.03)، والتقيؤ (P <0.004) في المنزل أكثر تواترا في السيطرة على المجموعة من في المجموعة Rofecoxi ب. نخلص إلى أن جرعة واحدة قبل الجراحة من Rofecoxi ب أسفرت أقل القيء وانخفاض 24-ح عشرات الألم في طب الأطفال المرضى خضوعه لاستئصال اللوزتين الاختيارية. الآثار: في الأطفال يخضعون لاستئصال اللوزتين، جرعة واحدة قبل الجراحة من Rofecoxi ب تنخفض 2- و24 ساعة الألم ويقلل الغثيان والقيء في المنزل.

Primary study

Unclassified

تكاليف وفعالية Rofecoxi ب، السيليكوكسيب، واسيتامينوفين لمنع الألم بعد الجراحة otolaryngologic المتنقلة.

automatic
Journal Anesthesia and analgesia
Year 2003
Links Pubmed DOI
Loading references information
التي لا تحمل علامات: لقد قمنا بتصميم هذا مزدوجة التعمية، دراسة عشوائية، وهمي تسيطر عليها لمقارنة تأثير مسكن للمثبطات Rofecoxi ب 2 انزيمات الأكسدة الحلقية والسيليكوكسيب مع اسيتامينوفين عندما تدار من قبل العيادات الخارجية جراحة otolaryngologic في 240 مواضيع صحية. تم تعيين المرضى إلى واحدة من أربع مجموعات الدراسة: مجموعة 1، التحكم (فيتامين C 500 ملغ). المجموعة 2، اسيتامينوفين 2 غرام؛ المجموعة 3، السيليكوكسيب 200 ملغ. أو المجموعة 4، Rofecoxi ب 50 ملغ. كانت تدار الجرعة عن طريق الفم الأولى من الدواء الدراسة 15-45 دقيقة قبل الجراحة، وأعطيت جرعة ثانية من نفس الدواء في صباح يوم بعد الجراحة. تم تسجيل أوقات الانتعاش، والآثار الجانبية، وعشرات الألم، واستخدام المسكنات الإنقاذ. وأجريت تقييمات المتابعة في 24 و 48 ساعة بعد الجراحة لتقييم الألم postdischarge، ومتطلبات مسكن، والغثيان، ورضا المرضى مع آلام ما بعد الجراحة لإدارة ونوعية الانتعاش. واستخدمت الحاجة لتسكين الألم الإنقاذ وعشرات الذروة باعتبارها نقطة النهاية الأولية لتقدير فعالية، والتكاليف لتحقيق الرضا الكامل مع تسكين كانت تستخدم للمقارنات التكلفة فعالية. كان تخدير مع Rofecoxi ب عن طريق الفم (50 ملغ) أو السيليكوكسيب (200 ملغ) أكثر فعالية من العلاج الوهمي في الحد من آلام ما بعد الجراحة وعشرات متطلبات مسكن في وحدة العناية بعد الجراحة وبعد التفريغ. فعالية المسكنات من الاسيتامينوفين عن طريق الفم (ز 2) اقتصر على الفترة postdischarge. تم تحسين رضا المرضى مع إدارة الألم في جميع مجموعات العلاج الثلاثة مقارنة مع العقار الوهمي ولكن كان أعلى مع السيليكوكسيب وRofecoxi ب بالمقارنة مع اسيتامينوفين. كان Rofecoxi ب أيضا أكثر فعالية من السيليكوكسيب في الحد من الألم وتحسين رضا المرضى بعد الجراحة otolaryngologic. حققت Rofecoxi ب الرضا الكامل مع السيطرة على الألم في المريض إضافي واحد، والذي لن يكون على خلاف ذلك تم الوفاء بتكاليف أقل الإضافية للمؤسسة مقارنة مع السيليكوكسيب. نستنتج أن Rofecoxi ب 50 ملغ هو أكثر فعالية من حيث التكلفة للحد من الألم بعد العملية الجراحية وتحسين رضا المرضى مع آلام ما بعد الجراحة إدارتها من السيليكوكسيب (200 ملغ) أو الأسيتامينوفين (2 ز) في الإعداد المتنقلة شفويا. الآثار: تخدير عن طريق الفم مع Rofecoxi ب (50 ملغ) كانت أكثر فعالية من السيليكوكسيب (200 ملغ) والأسيتامينوفين (2 ز) في الحد من الألم بعد العملية الجراحية وتحسين نوعية الانتعاش ورضا المرضى مع إدارة الألم بعد الجراحة otolaryngologic العيادات الخارجية فقط مع صغيرة زيادة في تكلفة الرعاية.

Primary study

Unclassified

وCOX-2 مثبط محددة، valdecoxib، غير فعالة، الأفيونية التي تقتصد في مسكن في المرضى الذين يخضعون للتقويم مفاصل الركبة الكلي.

automatic
Journal Journal of pain and symptom management
Year 2003
Links Pubmed DOI
Loading references information
هذا متعددة المراكز، عشوائية، مزدوجة التعمية، بالغفل الدراسة تقييم فعالية المسكنات الأفيونية، والتي تقتصد في آثار valdecoxib، وهو قوي COX-2 مثبط محددة، في المرضى الذين يخضعون لاستبدال الركبة. وتلقى المرضى الذين المورفين من قبل المريض الذي تسيطر تسكين (PCA)، وvaldecoxib 40 ملغ أو 80 ملغ يوميا، أو وهمي، لمدة تصل إلى يومين. تم تقييم فعالية من المبلغ التراكمي للمورفين تدار خلال 48 ساعة، وشدة الألم وتقييم المريض من الدواء. وكان استهلاك المورفين أكثر من 48 ساعة من قبل المرضى الذين يتلقون valdecoxib 40 ملغ أو 80 ملغ يوميا المورفين زائد 83.7٪ و 75.8٪ (P <0.05) من المبلغ الإجمالي التي يستهلكها المرضى الذين يتلقون المورفين وحدها. شهد المرضى الذين يتلقون valdecoxib 40 ملغ و 80 ملغ يوميا أقل بكثير شدة الألم القصوى في يوم 2 (P <0.05)، وتقييم أدويتهم الدراسة أعلى بكثير من المرضى الذين يتلقون المورفين وحدها. وكان جيد التحمل Valdecoxib زائد المورفين. وبالتالي، valdecoxib في تركيبة مع المورفين يوفر المتعدد الوسائط للوعي أن يقلل من الألم واستخدام المواد الأفيونية ويزيد من رضا المرضى بعد جراحة استبدال الركبة.

Primary study

Unclassified

فعالية السيليكوكسيب تخدير على الألم والانتعاش مرة بعد العملية الجراحية بعد جراحة اليوم الواحد: دراسة النطاق الجرعة.

automatic
Journal Anesthesia and analgesia
Year 2003
Links Pubmed DOI
Loading references information
التي لا تحمل علامات: مؤخرا، زاد من إدارة الغذاء والدواء على توصية السيليكوكسيب جرعة من 200 ملغ إلى 400 ملغ لإدارة الألم الحاد. لا توجد دراسات وقارن مباشرة فعالية مسكن من جرعات مختلفة من السيليكوكسيب للوقاية من آلام ما بعد الجراحة. في هذا مزدوجة التعمية، دراسة استطلاعية، وهمي تسيطر عليها، قارنا السيليكوكسيب عن طريق الفم 200 ملغ إلى 400 ملغ عندما تدار لتخدير المرضى الخارجيين من خضوعه لعملية جراحية الأذن الأنف الحلق طفيفة. تم تعيين ما مجموعه 93 العيادات الخارجية صحي إلى 1 من 3 مجموعات الدراسة: التحكم (وهمي، ن = 30)، السيليكوكسيب 200 ملغ (ن = 30)، أو السيليكوكسيب 400 ملغ (ن = 33). أعطيت الدواء الدراسة شفويا 30-45 دقيقة قبل الجراحة، وتلقى جميع المرضى تقنية مخدر العامة موحدة. وخلال فترة ما بعد الجراحة، وسجلت درجات الألم (0-10)، وأوقات الانتعاش، والحاجة إلى المسكنات الإنقاذ، ونوعية الاسترداد (0-100)، رضا المرضى مع إدارة الألم (0-100)، والآثار الجانبية. تم تقييم الألم في 30 مين فترات باستخدام مقياس تقييم اللفظي مع 0 = لا الألم ل= 10 أسوأ الألم يمكن تصورها، في مجالات الانتعاش وحدة وحدة الرعاية وجراحة اليوم التالي للتخدير وحتى 24 ساعة بعد الجراحة. كان السيليكوكسيب 400 ملغ بشكل ملحوظ أكثر فعالية من 200 ملغ (وهمي) في الحد من الألم بعد العملية الجراحية. وكانت كل من السيليكوكسيب 200 ملغ و 400 ملغ أكثر فعالية من العلاج الوهمي في الحد من متطلبات ما بعد الجراحة الفنتانيل (74 +/- 67 الصغرى ز و 56 +/- 62 الصغرى ز مقابل 120 +/- 86 الصغرى ز، على التوالي). الجرعة أكبر من السيليكوكسيب إلى خفض كبير في نسبة المرضى الذين يعانون من آلام حادة في التفريغ (6٪ مقابل 37٪ و 30٪ في ملغ و تحكم الجماعات السيليكوكسيب 200، على التوالي). كما تم تخفيض متوسط ​​عدد جرعات من دواء مسكن عن طريق الفم بعد التفريغ بشكل ملحوظ في المجموعة ملغ السيليكوكسيب 400 (0 مقابل 2 و 2 في ملغ و تحكم الجماعات السيليكوكسيب 200، على التوالي). ومع ذلك، لا توجد خلافات بين مجموعات الدراسة الثلاث فيما يتعلق أوقات الانتعاش والمتغيرات نتائج الثانوية (على سبيل المثال، ورضا المريض ونوعية الاسترداد). نستنتج أن تخدير عن طريق الفم مع السيليكوكسيب 400 ملغ كان أكثر فعالية من 200 ملغ في الحد من الألم بعد العملية الجراحية الشديد والحاجة إلى مسكن الإنقاذ الدواء في فترة ما بعد الجراحة. الآثار: تخدير عن طريق الفم مع السيليكوكسيب 400 ملغ كانت أكثر فعالية من 200 ملغ في الحد من الألم بعد العملية الجراحية والحاجة إلى مسكن الإنقاذ الدواء في فترة ما بعد الجراحة المبكرة. ومع ذلك، كان لا جرعة من السيليكوكسيب أكثر فعالية من العلاج الوهمي في تسهيل عملية التعافي بعد الجراحة للمرضى الخارجيين.

Primary study

Unclassified

تأثير parecoxib، رواية انزيمات الأكسدة الحلقية في الوريد نوع 2 المانع، على شرط الأفيونية بعد العملية الجراحية ونوعية السيطرة على الألم.

automatic
Journal Anesthesiology
Year 2002
Links Pubmed DOI
Loading references information
خلفية: فعالية وتأثير الجانب الشخصي مسكن من parecoxib الوريد، وانزيمات الأكسدة الحلقية رواية نوع 2 (COX-2) المانع، وجرى تقييم في، همي تسيطر عليها الدراسة مزدوجة التعمية التي تنطوي على المرضى الذين يخضعون لعمليات جراحية كبرى الجهاز التناسلي للمرأة. الطريقة: بعد موافقة مجلس المراجعة المؤسسية، 60 امرأة بالتراضي، الجمعية الأمريكية لأطباء التخدير (ASA) حالة المادية I-III، خضوعه لعملية جراحية أسفل البطن مع تقنية التخدير العامة الموحدة تم توزيعهم عشوائيا لتلقي واحد من ثلاثة أدوية دراسة: مجموعة 1 (مراقبة ) وردت ملحي. تلقت المجموعة 2 parecoxib الوريد، 20 ملغ. ومجموعة 3 تلقى parecoxib الوريد، 40 ملغ. كانت تدار الجرعة الأولى من الدراسة الدواء عندما طلبت المريض أولا علاج الألم بعد الجراحة. كان لجميع المرضى الوصول إلى تسكين التي تسيطر عليها المريض (PCA) مع المورفين عن طريق الحقن الوريدي، 1 أو 2 ملغ، مع فترة تأمين 6 دقيقة. تم إعطاء الجرعات اللاحقة من نفس الدراسة الدواء في 12 ساعة و 24 ساعة فاصلة بعد الجرعة الأولى. وسجلت شرط مسكن أفيوني بعد العملية الجراحية (PCA استخدام المورفين)، وعشرات الألم، وعشرات تخفيف الآلام، والآثار الجانبية، والحاجة إلى أدوية إضافية (على سبيل المثال، مضادات القيء، antipruritics، الملينات). النتائج: بالمقارنة مع المياه المالحة، parecoxib الوريد، 20 ملغ و 40 ملغ كل 12 ساعة، وانخفضت بشكل ملحوظ في استخدام المورفين PCA خلال ح 6 الأولى بعد العمل الجراحي (مجموعة 1، 25 +/- 13 ملغ، المجموعة 2، 16 +/- 11 ملغ ، مجموعة 3، 17 +/- 10 ملغ) وعلى 12 ساعة (مجموعة 1، 34 +/- 18 ملغ، المجموعة 2، 24 +/- 14 ملغ، مجموعة 3 و 23 +/- 13 ملغ) و 24 ساعة ( مجموعة 1، 51 +/- 27 ملغ، المجموعة 2، 34 +/- 20 ملغ، مجموعة 3، 33 +/- 21 ملغ) بعد الجراحة. ومع ذلك، لم تكن هناك اختلافات كبيرة في تقييم المرضى العالمي من الأدوية الدراسة في 12 ساعة و 24 ساعة بين أولئك الذين تلقوا parecoxib الوريد (20 أو 40 ملغ) والمالحة. وعلاوة على ذلك، كانت درجات الألم بعد العملية الجراحية والجانب ملامح تأثير مشابهة في مجموعات العلاج الثلاثة. وكانت parecoxib الوريد (20 أو 40 ملغ) فعالة في خفض شرط PCA الأفيونية بعد أقل من العمليات الجراحية في البطن: الخلاصة. ومع ذلك، فإنه فشل في تحسين إدارة الألم أو تقليل الآثار الجانبية المرتبطة الأفيونية في فترة ما بعد الجراحة المبكرة.

Primary study

Unclassified

تأثير مسكن وقائية من Rofecoxi ب بعد جراحة بالمنظار في الركبة المتنقلة.

automatic
Journal Anesthesia and analgesia
Year 2002
Links Pubmed DOI
Loading references information
التي لا تحمل علامات: عقاقير مضادة للالتهاب غير الستيروئيدية *** توفر تسكين بعد العملية الجراحية فعالة بعد عملية جراحية بالمنظار في الركبة. وقد اقترح بعض المحققين أن الإدارة الاستباقية من مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية قد يقلل من متطلبات مسكن بعد العملية الجراحية وفرط الحساسية. نحن تقييم تأثير مسكن لإدارة Rofecoxi ب إما قبل أو بعد شق جراحي في المرضى الذين يخضعون لجراحة الركبة بالمنظار تحت تخدير موضعي. تم اختيارهم بصورة عشوائية من المرضى ستين تمر استئصال الهلالة بالمنظار إلى ثلاث مجموعات. تلقى كل المرضى بوبيفكين داخل المفصل 0.25٪ قبل وpostsurgery جنبا إلى جنب مع IV التخدير يستخدم الميدازولام والبروبوفول. تلقت المجموعة Preincisional واحدة جرعة 50 ملغ من Rofecoxi ب 1 ساعة قبل الجراحة، تلقت المجموعة Postincisional Rofecoxi ب 50 ملغ بعد الانتهاء من الجراحة، وتلقت المجموعة الثانية قرص وهمي قبل الجراحة. وسجلت درجات الألم، وهي المرة الأولى لاستخدام المواد الأفيونية، و24 ساعة استخدام مسكن. مدة مسكن، الذي يعرف بأنه الوقت من الانتهاء من الجراحة حتى أول استخدام المواد الأفيونية، وكان لفترة أطول كثيرا في المرضى الذين يتلقون ما قبل (803 +/- 536 دقيقة) مقابل postincisional (461 +/- 344 دقيقة) Rofecoxi ب أو وهمي (318 + / - 108 دقيقة). وكان 24 ساعة استخدام الأسيتامينوفين / كسيكودوني أقل في المجموعة Preincisional (1.5 +/- بنسبة 0.6 حبوب) مقابل مجموعة Postincisional (3.3 +/- 1.3 الحبوب) أو مجموعة العقار الوهمي (5.5 +/- 1.6 حبوب). وكانت عشرات الألم مع حركة أقل في المجموعة Preincisional في جميع فترات زمنية ما بعد الجراحة. نستنتج أن Rofecoxi ب يوفر تسكين بعد العملية الجراحية فعالة لبالمنظار استئصال الهلالة. وعلاوة على ذلك، فإن إدارة Rofecoxi ب 50 ملغ قبل الجراحة توفر مدة أطول من تسكين بعد العملية الجراحية، وأقل 24 ساعة استخدام المواد الأفيونية، وانخفاض درجات الألم عرضية مقارنة مع إدارة المخدرات بعد الانتهاء من الجراحة. الآثار: إن إدارة Rofecoxi ب قبل 50 ملغ توفر جراحة بالمنظار في الركبة لمدة أطول من تسكين، وأقل 24 ساعة استخدام المواد الأفيونية، وانخفاض درجات الألم من إدارة المخدرات بعد الانتهاء من الجراحة.

Primary study

Unclassified

تأثيرات مسكنة من Rofecoxi ب في جراحة الأذن الأنف الحنجرة.

automatic
Journal Anesthesia and analgesia
Year 2002
Links Pubmed DOI
Loading references information
التي لا تحمل علامات: في هذه الدراسة قمنا بتقييم فعالية مسكن وتأثير تجنيب الأفيونية من Rofecoxi ب في مرضى جراحة الأذن الأنف الحنجرة. تم اختيارهم بصورة عشوائية المرضى الذين يخضعون الأنف أو الجيوب الأنفية الحاجز جراحة لتلقي إما عن طريق الفم أو وهمي Rofecoxi ب 50 ملغ 1 ساعة قبل الجراحة. وتلقى جميع المرضى البروبوفول 0.8 مغ / كغ، الفنتانيل 1 ميكروغرام / كغ، وتخدير موضعي في موقع الجراحة. واستمر التخدير عن طريق الحقن المستمر من البروبوفول تعديل للحفاظ على التخدير عند مستوى 2-3 على مقياس رمزي. كانت تدار إضافية الفنتانيل 0.5-1 ميكروغرام / كغ بناء على طلب المريض أو إذا كانت لفظية درجة مقياس التصنيف> 4. تم الحصول على تخدير الألم وعشرات المرضى في 5، 15، 30 45، و 60 دقيقة أثناء الجراحة و 30 دقيقة و 2 و 4 و 6 و 12 و 24 ساعة بعد الانتهاء من هذا الإجراء. وخلال الفترة ما بعد الجراحة، كانت تدار ديكلوفيناك 75 ملغ IM لالتسكين في طلب المريض أو إذا ما كان حجم التناظرية المرئي (VAS) تصنيف للألم أكثر من 4. كانت VAS درجات الألم، الفنتانيل أثناء العملية، ومتطلبات ديكلوفيناك ما بعد الجراحة أصغر بكثير في مجموعة Rofecoxi ب بالمقارنة مع مجموعة الدواء الوهمي (P <0.001). وكانت أول مرة لطلب مسكن أيضا أقل بكثير في مجموعة Rofecoxi ب. نستنتج أن الإدارة قبل الجراحة من Rofecoxi ب الشفوية فائدة كبيرة مسكن وانخفضت الحاجة إلى المواد الأفيونية في المرضى الذين يخضعون الحاجز الأنفي وجراحة الجيوب الأنفية عن طريق الأنف. وكان الهدف من هذه الدراسة لتقييم فعالية مسكن وتأثير تجنيب الأفيونية من Rofecoxi ب، وهي انتقائية انزيمات الأكسدة الحلقية-2 مثبط دواء جديد، في المرضى الذين جراحة الأذن والأنف الحلق: تأثيرها. قدمت الإدارة قبل الجراحة من Rofecoxi ب الفم فائدة كبيرة مسكن وانخفضت الحاجة إلى المواد الأفيونية في المرضى الذين يخضعون الحاجز الأنفي وجراحة الجيوب الأنفية الأنفية.