Primary studies included in this systematic review

loading
9 articles (9 References) loading Revert Studify

Primary study

Unclassified

Naftidrofuryl bij de behandeling van vasculaire dementie.

automatic
Tijdschrift European archives of psychiatry and clinical neuroscience
Year 2001
Links Pubmed DOI
Loading references information
Het ontwerp van deze studie was gebaseerd op de Europese richtlijnen voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Na een placebo run-in periode van 4 weken, werden patiënten met een diagnose van vasculaire dementie (VaD) gerandomiseerd op ofwel 400 mg naftidrofuryl / dag, 600 mg naftidrofuryl / dag of placebo gedurende 6 maanden. De patiënten werden beoordeeld aan de hand de ADAS-Cog, de SCAG, de NOSGER en de CGI-item 2 schaal. De primaire analyse werd uitgevoerd op de ITT-populatie. Aan het einde van het onderzoek, significant meer patiënten in de behandelingsgroepen toonden geen verslechtering van zowel de ADAS-Cog en SCAG schalen in vergelijking met placebo (400 mg p = 0,005, 600 mg p = 0,015). Er waren ook belangrijke verschillen tussen de actieve en placebo groepen voor de individuele schalen. Deze studie heeft aangetoond dat behandeling met naftidrofuryl kan de mate van verslechtering van patiënten met vasculaire dementie te vertragen.

Primary study

Unclassified

Werkzaamheid van naftidrofuryl bij patiënten met vasculaire of gemengde dementie: resultaten van een multicenter, dubbelblind onderzoek.

automatic
Auteurs Emeriau JP , Lehert P , Mosnier M
Tijdschrift Clinical therapeutics
Year 2000
Links Pubmed DOI
Loading references information
ACHTERGROND: Dementie is een cerebrale aandoening die leidt tot een geleidelijke verslechtering van de intellectuele functie die de patiënt het vermogen om te functioneren in gevaar brengt. De diagnostische criteria voor dementie zijn in de eerste plaats klinische en zijn gebaseerd op de Diagnostic and Statistical Manual for Mental Disorders, vierde editie. De Hachinski score en computertomografie van de hersenen te helpen onderscheid te maken tussen degeneratieve en vasculaire dementie. DOEL: Deze studie onderzocht de werkzaamheid van naftidrofuryl bij patiënten met vasculaire of gemengde dementie. METHODEN: Deze multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde studie vergeleek naftidrofuryl 600 mg / d met placebo gedurende 1 jaar bij patiënten met vasculaire of gemengde dementie. Een voorlopige twee maanden wash-out periode toegestaan ​​selectie van de patiënten die compatibel waren met de behandeling. Het eindpunt was de verandering in de scores op de ziekte van Alzheimer Assessment Scale cognitieve subschaal en de Mini-Mental State Examination. RESULTATEN: Vierentachtig patiënten te beoordelen op een intent-to-treat basis, en 74 waren toetsbaar voor de per-protocol analyse (on-behandeling). Statistisch significante verbetering in de cognitieve en globale functie werden waargenomen bij patiënten die naftidrofuryl. Naftidrofuryl werd goed verdragen, en gaf geen klinisch significante afwijkingen in het laboratorium testresultaten. CONCLUSIE: De resultaten van deze studie suggereren dat naftidrofuryl effectief is en goed wordt verdragen in de behandeling van de symptomen van vasculaire en gemengde dementie.

Primary study

Unclassified

Werkzaamheid van naftidrofuryl bij patiënten met matige seniele dementie.

automatic
Auteurs Saldmann F , Funel A , Jacquet P
Tijdschrift Current medical research and opinion
Year 1991
Links Pubmed DOI
Loading references information
In een gecontroleerde dubbel-blinde studie, 78 patiënten met een matige seniele dementie werden willekeurig toegewezen aan 3-maanden behandeling met 200 mg tweemaal daags naftidrofuryl in slow-release vorm of met een placebo. De patiënten werden geselecteerd aan de hand van de EACG (Echelle d'Waardering Clinique en geriatrie), die ook werd gebruikt als belangrijkste criterium voor bevestiging van de analyse van de werkzaamheid van naftidrofuryl. Een andere belangrijkste criterium was de SGRS (Stockton Geriatrische Rating Scale). Onderzocht secundaire criteria waren visueel geheugen getest in de Benton test, verbaal geheugen getest in de Rey-test en numerieke geheugen getest in het cijfer-span test. De patiënten concentratie werd getest in de Zazzo test. De testen werden uitgevoerd vóór de patiënten werden toegelaten tot de studie en na 1 en 3-maanden behandeling. Bevestigingsanalyse van de primaire criteria een significante behandeling in het voordeel van naftidrofuryl in de vorm van verbetering van de algemene symptomen van seniele dementie zowel in de EACG en de SGRS de scores van de naftidrofuryl groep verbetering van 15% ten opzichte van slechts 5 % in de placebogroep. Dit ging gepaard met een significante verbetering van de visuele en verbale geheugen in de naftidrofuryl groep in vergelijking met placebo. De naftidrofuryl patiënten vertoonden ook een grotere verbetering in concentratie dan de placebogroep. Een patiënt in de naftidrofuryl groep leed even van een gastro-intestinale symptomen. Er waren geen veranderingen in routine laboratorium parameters onderzocht.

Primary study

Unclassified

Naftidrofuryl bij de behandeling van milde dementie. Een dubbel-blinde studie.

automatic
Tijdschrift Pharmacopsychiatry
Year 1990
Links Pubmed DOI
Loading references information
Na een wash-out periode van vier weken 51 patiënten met milde tot matige dementie werden behandeld met 600 mg naftidrofuryl (n = 23) per dag per os of placebo (n = 28) over een periode van acht weken. Wanneer ingedeeld op basis van score Hachinski, werden 24 patiënten blijkt te lijden van seniele dementie van het type Alzheimer (SDAT), terwijl 27 patiënten presenteerden zich met vasculaire dementie (MID). Tijdens de wash-out en de behandelingsperiode van de somatische en sociale symptomen van de ziekte werden beoordeeld door de AGP-score. Cerebrale prestaties werden beoordeeld door een batterij van tests meten van geheugen, concentratie, psychomotorische coördinatie en de mate van depressie. Elektrische activiteit van de hersenen werd geschat door een power-spectrale analyse van de EEG. In de totale studie groep, naftidrofuryl groep een significant grotere verbetering van het resultaat van de psychometrisch testbatterij, waarbij de primaire variabele was gedurende de behandeling. Een parallelle ontwikkeling was te vinden in de AGP-score en de elektrische werking van de hersenen. Wanneer de resultaten van de subgroepen werden geanalyseerd volgens de etiopathogenetic achtergrond van de patiënten met SDAT, was het mogelijk om dat naftidrofuryl getroffen psychopathometry en EEG-parameters laten zien, terwijl patiënten met een MID reageerden op naftidrofuryl met veranderingen in de AGP-score en EEG variabelen. Deze bevindingen wijzen op het belang van etiopathologic functies in het uitvoeren van studies met nootropische drugs in het verkrijgen van informatie over mogelijke verschillende acties bij patiënten met verschillende soorten van seniele dementie.

Primary study

Unclassified

[De werkzaamheid en de tolerantie van de lange termijn naftidrofuryl behandeling van patiënten met seniele dementie. Gecontroleerde studie versus placebo]. 3.

automatic
Tijdschrift Giornale di clinica medica
Year 1987
Links Pubmed
Loading references information

Primary study

Unclassified

[Preliminary results of a long-term double-blind study of naftidrofuryl and a placebo in patients with moderate Alzheimer-type senile dementia].

Tijdschrift Giornale di clinica medica
Year 1985
Links Pubmed
Loading references information

Primary study

Unclassified

Een cognitieve stoornissen schaal van toepassing zijn op verbale monsters en het mogelijke gebruik in klinische studies bij patiënten met dementie [procedure]. 3.

automatic
Tijdschrift Psychopharmacology bulletin
Year 1980
Links Pubmed
Loading references information

Primary study

Unclassified

De bijzondere waardevermindering-index als een symptoom-onafhankelijke parameter voor de werkzaamheid van drugs bij geriatrische psychofarmacologie.

automatic
Auteurs Branconnier RJ , Cole JO
Tijdschrift Journal of gerontology
Year 1978
Links Pubmed DOI
Loading references information
Een methode voor de bepaling van de werkzaamheid van drugs in de geriatrische psychofarmacologie wordt gepresenteerd. Zestig patiënten met een milde seniele organisch hersensyndroom werden beoordeeld door een batterij van neuropsychologische tests. Vervolgens worden deze patiënten werden willekeurig toegewezen aan een geneesmiddel of placebo gedurende 90 dagen. De ene groep kreeg 300 mg per dag Naftidrofuryl (Praxilene) terwijl de andere een identieke placebo. Bij de hertest, de gegevens bleek dat Naftidrofuryl aanzienlijke verbeteringen in de reactietijd, korte-termijn geheugen, en iconische geheugen geproduceerd. Tien neuropsychologische test scores, evenals twee POMS stemming factoren werden opgenomen in een bijzondere waardevermindering Index. Deze index was drug gevoelig en bleek te zijn symptoom onafhankelijk.

Primary study

Unclassified

Een herinnering beoordeling techniek voor gebruik in de geriatrische psychofarmacologie: drug onderzoek naar de werkzaamheid met naftidrofuryl.

automatic
Auteurs Branconnier RJ , Cole JO
Tijdschrift Journal of the American Geriatrics Society
Year 1977
Links Pubmed DOI
Loading references information
Deze studie werd uitgevoerd om een ​​geautomatiseerde test van tempo stimulus materiaal (Perceptuele Trace Sperling's, SPT) te vergelijken met een aantal andere standaard geheugen schalen. Zestig patiënten met een milde seniele organisch hersensyndroom werden verdeeld in twee groepen van 30, de ene groep werd behandeld voor 90 dagen met 300 mg per dag van naftidrofuryl (Praxilene), en de andere groep een placebo kregen. De patiënten werden getest voor de behandeling en 30, 60 en 90 dagen na het begin van de behandeling. De gegevens gaven aan dat de SPT indirect korte-termijn geheugen beoordeelt, is bestand tegen effecten te oefenen, en is drug-gevoelig. Er wordt gesuggereerd dat de NBP zou de test van keuze in de indirecte beoordeling van de korte-termijn geheugen bij ouderen te worden.