Estudios primarios incluidos en esta revisión sistemática

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Estudio primario

No clasificado

Revista Medicina clinica
Año 2000
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BACKGROUND: The handling of upper gastrointestinal hemorrhage (UGH) usually includes the hospitalization of all patients, regardless of severity and prognosis. The aim of this paper is to assess the security of the outpatient control of some UGH, after their assessment in the hospital emergency room. PATIENTS AND METHODS: Prospective cohort of 533 patients who attended over 1994 and 1995 hospital emergency room for an episode of UGH not linked to portal hypertension. After clinical and endoscopical assessment in the emergency department, 422 cases (79%) were admitted and 111 (21%) discharged for outpatient care. An analysis is presented of the characteristics of both groups, their clinical outcomes and a multivariate analysis to assess the factors associated with the decision to admit the patient. RESULTS: Outpatients were young, with less comorbidity and better haemodynamic status than hospitalized patients. Most of outpatient cases UGH was due to gastroduodenitis, oesophagitis and Mallory-Weiss syndrome, as opposed to the greater importance of peptic ulcer in those admitted. All outpatients presented clean lesions or haematic remains. 25 (5.9%) hospitalized patients presented rebleeding, vs. only 1 (0.9%) outpatient (p < 0.05). When more severity cases were excluded from hospital group, the differences were not significant. All cases with active bleeding, severe haemodynamic repercussion or without endoscopy were admitted. For the remainder, the decision to admit was associated with the presence of bleeding stigmata, haemodynamic repercussion, some causes of hemorrhage, older age, and urea levels. CONCLUSIONS: Although the scarce sample do not permit definitive conclusions, results guide towards that a substantial part of UGH not linked to portal hypertension may be monitored without hospitalizing the patient, thereby minimizing care costs and increasing the productive capacity of the hospital, without increasing risks for the patient.

Estudio primario

No clasificado

Revista The American Journal of Gastroenterology
Año 1999
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Estudio primario

No clasificado

Revista The American Journal of Gastroenterology
Año 1999
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Estudio primario

No clasificado

Revista Gastrointestinal endoscopy
Año 1999
ANTECEDENTES: El impacto de la endoscopia digestiva alta en pacientes con hemorragia digestiva alta tratado en la práctica comunitaria es desconocido. De este modo se analizó la efectividad de la endoscopia realizada dentro de las 24 horas de ingreso (endoscopia temprana). MÉTODOS: Los registros médicos de 909 pacientes hospitalizados consecutivos con hemorragia gastrointestinal superior que se sometieron a una endoscopia en 13 hospitales en una gran área metropolitana fueron revisados. Se evaluaron las asociaciones no ajustados y ajustados en función de la gravedad de la endoscopia temprana con sangrado recurrente o cirugía para controlar la hemorragia, la duración de la estancia hospitalaria y las asociaciones de la terapia endoscópica en pacientes con úlceras o sangrado de las várices. En la endoscopia temprana se realizó en el 64% de los pacientes y se comparó con la endoscopia retardada y se asoció con reducciones clínicamente significativas en el riesgo ajustado de sangrado recurrente o cirugía (odds ratio [OR] 0,70 [0,44 1,13] IC del 95%) y una 31% de disminución en la longitud ajustada de la estancia (IC del 95%: [24%, 37%]). En pacientes con alto riesgo de recidiva hemorrágica, el uso de la terapia endoscópica temprana para controlar la hemorragia se asoció con una reducción en el sangrado recurrente o la cirugía (OR 0.21: 95% CI [0,10, 0,47]) y la duración de la estancia (-31%: 95 % CI [-44%, -14%). Conclusión: En este estudio de la práctica basada en la comunidad, el uso rutinario de la endoscopia, y en casos seleccionados tratamiento endoscópico, realizado a principios de la evolución clínica de los pacientes con hemorragia digestiva alta se asoció con reducciones en la duración de la estancia y, posiblemente, el riesgo de recurrencia del sangrado y la cirugía.

Estudio primario

No clasificado

Revista Gastrointestinal endoscopy
Año 1999
ANTECEDENTES: Muchos pacientes con trastornos gastrointestinales (GI) superior sangrado tienen un comportamiento benigno y podrían recibir menos cuidados intensivos y costosos si se ha identificado con precisión. Hemos tratado de determinar si la endoscopia temprana lleva a cabo poco después de ingresar en el servicio de urgencias podría reducir significativamente el uso cuidado de la salud y los costos del cuidado de los pacientes con hemorragia digestiva alta no varicosa sin afectar negativamente el resultado clínico. Métodos: Todos los pacientes elegibles con hemorragia digestiva alta y los signos vitales estables fueron asignados al azar después de la admisión a someterse a una endoscopia en 1 a 2 días (control) o endoscopia temprana en el servicio de urgencias. Los pacientes con hallazgos de bajo riesgo en la endoscopia temprana fueron dados de alta directamente desde el servicio de urgencias. los resultados y los costos clínicos se evaluaron de forma prospectiva durante 30 días. Resultados: Se asignaron al azar 110 pacientes consecutivos estables con hemorragia digestiva alta no varicosa durante el período de estudio de 12 meses. Las características basales demográficas, hallazgos endoscópicos y los resultados clínicos no fueron diferentes entre los dos grupos. Sin embargo los resultados de la endoscopia temprana nos permitió despedir inmediatamente 26 de 56 (46%) de los pacientes asignados al azar a ese grupo. Ninguno de los pacientes dados de alta del servicio de urgencias sufrió un resultado adverso. La estancia hospitalaria (mediana de 1 día [rango intercuartil de 0 a 3 días] vs. 2 días [rango intercuartil de 2 a 3 días], p = 0,0001) y el costo de la atención ($ 2068 [rango intercuartil de $ 928 $ 3,960] en comparación con $ 3662 [rango intercuartil de $ 2473 a $ 7280], p = 0,00006) fueron significativamente menor para el grupo de endoscopia temprana. Conclusiones: La endoscopia temprana realizó poco después de ingresar en el servicio de urgencias con seguridad triaged 46% de los pacientes con hemorragia gastrointestinal superior no varicosa a la atención ambulatoria, lo que redujo significativamente la estancia hospitalaria y los costos.

Estudio primario

No clasificado

Revista JAMA : the journal of the American Medical Association
Año 1998
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CONTEXTO: La hemorragia del tracto gastrointestinal superior (UGIH) es un trastorno frecuente y potencialmente amenazan la vida. La utilización de recursos pueden variar sin efecto adverso sobre los resultados del paciente. Guías de práctica clínica son una solución potencial para reducir la variación en la práctica, al tiempo que mejora los resultados del paciente. OBJETIVO: Validar prospectivamente la seguridad, la aceptabilidad y el impacto de una guía de práctica clínica que define la duración de la estancia médicamente apropiado (LOS) para los pacientes hospitalizados con UGIH. DISEÑO: Estudio prospectivo, controlado de series de tiempo de estudio con un diseño alternativo meses. Los inspectores de resultados y los pacientes fueron cegados para estudiar la asignación de grupos. ORIENTACIÓN: Un sistema de puntuación validados retrospectivamente con 4 variables independientes: la hemodinámica, el tiempo de sangrado, la comorbilidad y los resultados esofagogastroduodenoscopia (EGD) para predecir el riesgo de eventos adversos. El cuantitativa de los riesgos para el subgrupo de bajo riesgo fue del 0,6% (95% intervalo de confianza [IC], 0,0% -2,0%) para las complicaciones posteriores y el 0% (IC del 95%, 0,0% -0,9%) para las complicaciones potencialmente mortales de la esta evaluación retrospectiva. ESCENARIO: Un 1000-cama, sin fines de lucro, afiliado a la universidad hospital de enseñanza. Pacientes: Pacientes consecutivos adultos hospitalizados por UGIH aguda. INTERVENCIÓN: La retroalimentación concurrente de la recomendación de guía (el mismo día del alta hospitalaria) a los médicos que atienden a pacientes con bajo riesgo de complicación. No hay información de riesgo se prestó durante los meses de control. RESULTADOS: Setenta por ciento (209/299) de los pacientes UGIH alcanzado el estado de bajo riesgo de acuerdo a la directriz y por lo tanto potencialmente aptos para el alta temprana del hospital. Proporcionar información en tiempo real cuantitativa del riesgo (grupo de intervención solamente) se asoció con un aumento en el cumplimiento de la directriz del 30% al 70% (P <.001) y una disminución en la media (DE) LOS desde el 4,6 (3,5) días a 2,9 ( 1,3) días (reducción media de 1,7 días por paciente, p <.001). No hay diferencias en las complicaciones, el estado de salud del paciente, o la satisfacción del paciente se encontraron cuando se mide un mes después del alta. Una variable independiente la predicción de disminución para el hospital de Los pacientes de bajo riesgo se UGIH EGD temprano. CONCLUSIONES: La implementación de la guía de práctica clínica de forma segura reduce hospital de Los seleccionados de pacientes de bajo riesgo con UGIH aguda. Además de validación prospectiva en otros contextos se justifica.

Estudio primario

No clasificado

Revista Gastrointestinal endoscopy
Año 1998
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BACKGROUND: Acute upper gastrointestinal hemorrhage is a common reason for hospitalization. Clinical and endoscopic characteristics predict outcome. The aim of this study was to determine the characteristics and outcome of patients with acute upper gastrointestinal hemorrhage cared for without hospitalization. METHODS: One hundred seventy-six consecutive patients in a staff-model health maintenance organization were selected for outpatient care based on absolute endoscopic and non-absolute clinical criteria. Clinical and endoscopic characteristics, British national audit "risk scores," and rates of recurrent bleeding, hospitalization, and mortality were determined. RESULTS: Mean patient age (+/- SD) was 56.4 +/- 16.0 years, and 106 patients (60%) were men. One hundred one (57%) had endoscopy within 2 days of the onset of hemorrhage. The mean initial hemoglobin concentration was 11.7 +/- 2.3 mg/dL. Ninety-seven patients (55%) had a peptic ulcer, and 57 (32%) had a British risk score greater than 2. Hospitalization, recurrent bleeding, and mortality occurred in two (1%), one (1%), and zero (0%) patients, respectively, during 16.0 +/- 10.8 months of follow-up. CONCLUSIONS: Many patients with acute upper gastrointestinal hemorrhage can be safely treated as outpatients using endoscopic and clinical guidelines.

Estudio primario

No clasificado

Revista Gastrointestinal Endoscopy
Año 1998
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Estudio primario

No clasificado

Revista Medical care
Año 1998
OBJETIVOS: La efectividad de la endoscopia digestiva alta en pacientes no seleccionados con hemorragia digestiva alta no ha sido bien estudiado. Este estudio se realizó para identificar los factores asociados con la realización de la endoscopia temprana (es decir, el plazo de 1 día de hospitalización) y, después de ajustar por estos factores, para determinar la asociación entre la endoscopia temprana y en la mortalidad hospitalaria, duración de la estancia, y el rendimiento de cirugía. MÉTODOS: Los sujetos en este estudio observacional de cohortes fueron 3.801 admisiones consecutivas con hemorragia gastrointestinal superior a 30 hospitales en una región metropolitana. Los datos demográficos y clínicos fueron extraídos de los registros hospitalarios. Se desarrolló un modelo multivariable basado en factores que potencialmente puedan estar relacionados con la decisión de realizar la endoscopia para determinar la propensión (0 a 100%) para la endoscopia temprana en cada paciente. En la endoscopia temprana se realizó en 2.240 pacientes (59%), y aunque no se asoció con la mortalidad después de ajustar por la gravedad de la enfermedad entre los pacientes, se asocia con un mayor riesgo de muerte para los pacientes en el grupo de propensión más baja. endoscopia temprana se asoció con una menor probabilidad de cirugía gastrointestinal superior en todos los pacientes y en los dos grupos de propensión más alta y con una menor duración de la estancia en toda la cohorte y en todos los subgrupos. Conclusiones: En ausencia de contraindicaciones específicas, endoscopia temprana debe ser considerada debido a las reducciones asociadas en la duración de la estancia y la intervención quirúrgica. Se necesitan más estudios para identificar subgrupos en los que el procedimiento puede estar asociado con efectos adversos sobre la supervivencia.

Estudio primario

No clasificado

Revista Gastrointestinal Endoscopy
Año 1998
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