Generando matriz de evidencia

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Una característica única de Epistemonikos es que conecta las revisiones sistemáticas y sus estudios incluidos. Esto hace posible agregar las revisiones sistemáticas en base a los estudios primarios que tienen en común. El concepto de "revisiones sistemáticas compartiendo estudios incluidos" es un proxy de "revisiones sistemáticas respondiendo una pregunta similar"

Una matriz de evidencia es una forma tabular de desplegar el conjunto de revisiones sistemáticas que comparten estudios incluidos, y todos los estudios incluidos en estas revisiones. Es creado automáticamente a partir de las conexiones existentes en la base de datos, y puede ser editado por el usuario para que refleje más exactamente el conjunto de evidencia para la pregunta específica.

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Revisión sistemática

No clasificado

Autores Du GC , Zhang MC , Zhao JC
Revista VASA. Zeitschrift für Gefässkrankheiten
Año 2015
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Revisión sistemática

No clasificado

Autores Alesh I , Kayali F , Stein PD
Revista Catheterization and cardiovascular interventions : official journal of the Society for Cardiac Angiography & Interventions
Año 2007
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Revisión sistemática

No clasificado

Revista Journal of vascular surgery
Año 2012
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Revisión sistemática

No clasificado

Revista International angiology : a journal of the International Union of Angiology
Año 2010

Estudio primario

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Autores Raju S , Fountain T , McPherson SH
Revista Journal of the Mississippi State Medical Association
Año 1998
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Estudio primario

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Autores Comerota, AJ , Kagan, SA
Revista Phlebology
Año 2000
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Estudio primario

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Revista Journal of vascular and interventional radiology : JVIR
Año 2000
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Estudio primario

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Revista Journal of vascular and interventional radiology : JVIR
Año 2007
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Estudio primario

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Revista Journal of vascular and interventional radiology : JVIR
Año 1997
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Estudio primario

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Revista VASA. Supplementum
Año 1987
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Estudio primario

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Autores Comerota AJ
Revista Reviews in cardiovascular medicine
Año 2002
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Estudio primario

No clasificado

Autores Fasolini FG , Streuli HK
Revista Helvetica chirurgica acta
Año 1985
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Estudio primario

No clasificado

Autores Hold M , Bull PG , Raynoschek H , Denck H
Revista VASA. Zeitschrift für Gefässkrankheiten
Año 1992
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Estudio primario

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Autores Lee CY , Lai ST , Shih CC , Wu TC
Revista Journal of the Chinese Medical Association : JCMA
Año 2013
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10 Referencias ( articles) loading Revertir Estudificar

Estudio primario

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Revista Vascular and Endovascular Surgery
Año 1992
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Los autores describen un nuevo enfoque de la gestión de la trombosis venosa iliofemoral: trombolisis directa del coágulo; identificación de la causa de la trombosis (estenosis de la vena ilíaca por lo general); entonces el tratamiento del proceso obstructiva por dilatación con balón, con o sin el uso de stents expandidos; y el restablecimiento del flujo venoso.

Estudio primario

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Revista Acta medica Scandinavica
Año 1986
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Un estudio prospectivo y aleatorizado se llevó a cabo para investigar las secuelas a largo plazo de la trombosis venosa pantorrilla (CVT) y correlacionarlos con el éxito del tratamiento inicial. Treinta y seis pacientes con síntomas de formación profesional permanente, verificado por venografía, fueron tratados con heparina a dosis bajas o estreptoquinasa (SK) combinado con heparina a dosis bajas. Venografía se repitió después de una semana, ya largo plazo de seguimiento se realizó clínicamente y con volumetría los pies después de un promedio de 5 años. Dado que el régimen de SK en dosis bajas dado lugar a graves efectos secundarios hemorrágica en un estudio paralelo, la presente investigación se suspendió antes de tiempo. La trombolisis se logró mayor con SK, pero como los trombos iniciales fueron algo mayores en este grupo, no hubo diferencias significativas en el tamaño promedio de los trombos después de la terapia se puede mostrar entre los grupos. Las secuelas a largo plazo y los resultados de la volumetría pies también estaban igual. Los signos o síntomas de insuficiencia venosa se encontraron en 37%, y la volumetría del pie mostró la insuficiencia venosa profunda en el 26% de los casos. Se encontró una correlación entre la alteración hemodinámica, según la evaluación de volumetría pie, y la gravedad venographic. Esta relación fue más fuerte para el tamaño del trombo después del tratamiento que para el tamaño inicial. Por lo tanto, parece importante para limitar la extensión de una formación profesional permanente con el fin de minimizar las secuelas a largo plazo, pero la administración de SK no está justificada debido a los efectos secundarios.

Estudio primario

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Revista The American surgeon
Año 1975
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Heparina o estreptoquinasa se administró de forma aleatorizada prospectiva a 50 pacientes con trombosis venosa confirmada phlebographically de las extremidades de 14 días de duración o menos. Un total de 49 pacientes completaron el protocolo de investigación con 26 que recibieron heparina y 23 de recibir estreptoquinasa. Todos los pacientes fueron evaluados con phlebograms secuencial. trombolisis completa con la restauración de la función de válvula venosa se produjo en uno de los 26 pacientes que recibieron heparina y en seis de 23 pacientes tratados con estreptoquinasa. El cincuenta por ciento de los pacientes tratados con estreptoquinasa, con una duración total de los síntomas de tres días o menos logrado lisis completa. La incidencia total de complicaciones terapéuticas fue similar en ambos grupos, pero fue más severo en los pacientes tratados con estreptoquinasa.

Estudio primario

No clasificado

Revista Angiology
Año 1976
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Asignamos aleatoriamente a la estreptoquinasa o la terapia de heparina se estudió en 50 pacientes con trombosis venosa profunda de la duración de menos de 2 semanas. Venografía se realizó antes de la terapia, después de 3 días, y después de 10 días. Dos radiólogos que desconocían la terapia del paciente compilado una sola puntuación media lítico para cada paciente en cada intervalo de tiempo. Lisis de los trombos venosos fue significativamente mayor con la estreptoquinasa que con heparina después de 3 días, pero no después de 10 días de tratamiento. resultados alcanzados lítica con estreptoquinasa fueron significativamente mejores que los obtenidos con la terapia de heparina (p <0,01) en pacientes de sexo masculino que fueron sintomáticos durante 3 días o menos. En las mujeres, independientemente de la duración de los síntomas, los resultados obtenidos trombolítico con estreptoquinasa no fueron significativamente diferentes a los resultados obtenidos con la heparina.

Estudio primario

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Revista AJR. American journal of roentgenology
Año 1976
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Secuencial ascendente venographic estudios se utilizaron para evaluar la curación de la trombosis venosa profunda en 50 pacientes asignados al azar a la estreptoquinasa o la terapia de heparina. Varios grados de trombólisis y / o recanalización fueron demostrados por venogramas realiza en el cuarto y el décimo día de tratamiento. Finales de los estudios de seguimiento (media, 7 meses después del tratamiento) mostró tres patrones básicos de la resolución: (1) volver a la normalidad, (2) completa recanalización, y (3) recanalización incompleta y / o constitución de garantías. La pérdida de las válvulas o su función se asoció con la recanalización. El carácter, la velocidad, y el resultado de la curación se refleja la naturaleza y extensión de la trombosis, antes de la enfermedad trombótica en la extremidad, y el tipo y tiempo de tratamiento. Estreptoquinasa fue muy eficaz y preferible a la heparina en pacientes con trombosis venosa profunda cuando el tratamiento se inició dentro de los 4 días del inicio de los síntomas. En etapas posteriores de la trombosis venosa profunda aguda o recurrente, la eficacia de ambos fármacos se redujo significativamente.

Estudio primario

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Revista Acta chirurgica Scandinavica
Año 1982
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Veinte pacientes con signos clínicos de trombosis venosa profunda de una duración no superior a 72 horas, y con la condición confirmó phlebographically, fueron asignados aleatoriamente a uno de los dos grupos en un estudio doble ciego. En el grupo 1 los pacientes recibieron urokinasa en un régimen de baja dosis de 200 000 unidades Ploug durante las primeras 24 horas, seguida de una infusión de heparina, 40 000 unidades diarias durante los próximos 5 días. Los pacientes del grupo 2 recibieron heparina solamente, 40 000 unidades al día durante 6 días. El curso clínico se evaluó diariamente. Cuando el período de infusión se completó, la flebografía se repitió, y los resultados de los dos exámenes se compararon con respecto a la extensión de los defectos de llenado y el grado de no-llenado de las venas profundas. No se encontraron superioridad en el régimen que consiste en la infusión de heparina uroquinasa anterior, en comparación con la de la infusión de heparina sola. La mayoría de los pacientes mejoraron clínicamente durante el período de perfusión de 6 días, pero el grado de trombosis, evaluó phlebographically, fue natural o incluso se deterioraron durante el período en todos los pacientes, excepto dos. hemorragia manifiesta se observó en 6 pacientes.

Estudio primario

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Revista British medical journal
Año 1969
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Treinta pacientes con trombosis venosa profunda de las piernas de duración inferior a cuatro días fueron asignados al azar al tratamiento con heparina, estreptoquinasa o Arvin bajo el control de laboratorio. Cuando el destino de los trombos se evaluó mediante técnicas de objetivo-flebografía y el (125) marcada con I-fibrinógeno prueba la incidencia de la trombolisis completa fue mayor en el grupo de estreptoquinasa. Se presentaron complicaciones durante el tratamiento en cada grupo, pero al menos estaban con Arvin. La historia natural de la enfermedad favorece la recuperación clínica, pero no siempre anatómica.

Estudio primario

No clasificado

Revista Angiology
Año 1976
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Veinte y siete pacientes con trombosis venosa profunda, cuyo principal tratamiento se asignó al azar entre la estreptoquinasa y la heparina fueron reevaluados clínicamente y por venografía ascendente después de un período promedio de 7 meses. venogramas normales se encuentran en 6 (40%) de los pacientes tratados con estreptoquinasa y en 1 paciente (8%) que recibieron terapia con heparina. la preservación de la válvula segmentaria se encontró en un paciente de cada grupo. Todos los pacientes con la preservación de la válvula completa o parcial se convirtió en asintomáticos. recanalización venosa sin preservación de las válvulas se produjo en 18 pacientes: 8 (54%) de los de la estreptoquinasa, y 10 (83%) de los de la heparina. En el momento del seguimiento, 11 de estos 18 pacientes, incluyendo 8 años que había tenido antes de la trombosis, informó edema periférico, el síndrome postflebítico desarrollado en 1. Los factores que favorecen un buen pronóstico de la trombosis venosa aguda (1) no antes de la enfermedad trombótica, (2) trombosis localizada, y (3) del sistema tratamiento con estreptoquinasa.

Estudio primario

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Revista The American journal of medicine
Año 1990
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OBJETIVO: Comparar la eficacia y la seguridad de activador recombinante del plasminógeno tisular humana de tipo (rt-PA y suministrados como Activase) con heparina sola o con rt-PA más heparina en el tratamiento de venographically documentado proximal trombosis venosa profunda (TVP) de la pierna . Pacientes y métodos: Sesenta y cuatro pacientes fueron sometidos a 65 randomizations de rt-PA solo (n = 36), rt-PA más heparina (n = 17) o heparina sola (n = 12) en un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto la etiqueta de prueba, con una eficacia evaluada por un panel de radiología desconocen la asignación al tratamiento. Los pacientes asignados al azar a rt-PA recibieron 0,05 mg / kg / hora durante 24 horas a través de una vena periférica, con una dosis máxima de 150 mg. Todos los pacientes recibieron heparina y la warfarina para el resto de la hospitalización. Seguimiento venografía se llevó a cabo 24 a 36 horas después del inicio de la terapia. RESULTADOS: Completa o más del 50% de lisis se presentó en 10 (28%) pacientes tratados con rt-PA, cinco (29%) pacientes con rt-PA más heparina, y ningún paciente tratado con heparina. Lisis no ocurrió en 16 (44%) pacientes tratados con rt-PA más heparina, y 10 (83%) pacientes que recibieron heparina sola (p = 0,04). Hubo una complicación importante, una hemorragia intracraneal fatal en un paciente que recibieron rt-PA solo. A las 7 y 10 días después del inicio del tratamiento, el nivel de transaminasa glutámico oxalacética sérica casi se duplicó entre todos los pacientes, incluidos los asignados a recibir heparina sola. CONCLUSIÓN: (1) rt-PA y el rt-PA más heparina causa más lisis del coágulo que la heparina sola, (2) la adición de heparina a rt-PA no mejora la tasa de lisis, (3) TVP tratados con heparina se asocia con un aumento en el nivel de transaminasas, (4) heparina no aumenta el riesgo de sangrado de la terapia con rt-PA, y (5) alternativas de regímenes de dosis y modos de administración de rt-PA se debe investigar para mejorar aún más su eficacia y seguridad en el tratamiento de la TVP aguda.

Estudio primario

No clasificado

Revista Chest
Año 1990
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Se realizó un ensayo randomizado comparando dos regímenes de dosificación del activador del plasminógeno tisular recombinante (rt-PA), además de frente a la heparina heparina sola en el tratamiento de la trombosis aguda venosa profunda proximal en 83 pacientes. De los 12 pacientes que recibieron 0,5 mg / kg de heparina rt-PA y más de 4 horas, siete (58 por ciento) tenían más del 50 por ciento de la lisis del trombo, en comparación con ninguno de los 12 que recibieron placebo más heparina (p = 0,002). De los 28 pacientes que recibieron 0,5 mg / kg de rt-PA durante 8 h, repetida en 24 horas, seis (21 por ciento) tenían más de 50 lisis por ciento, en comparación con dos (7 por ciento) de 30 pacientes que recibieron placebo más heparina (p = 0,11). La infusión de 4 h de rt-PA produce una reducción del 40 por ciento y la infusión de 8 horas una reducción del 11 por ciento en la concentración de fibrinógeno plasmático. A largo plazo de seguimiento, tres (25 por ciento) de 12 pacientes en quienes se logró más del 50 por ciento tenía lisis síntomas del síndrome postflebítico, en comparación con 19 (56 por ciento) de 34 pacientes en los que la lisis fue menos del 50 por ciento (p = 0,07).
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