Pusimos a prueba la hipótesis de que el consumo de nueces puede ejercer efectos sobre los marcadores de inflamación y la activación endotelial similares a los producidos por el consumo de pescado. En un ensayo de intervención dietética crossover, 25 hombres y mujeres de normal a ligeramente hiperlipidémicos fueron asignados aleatoriamente a uno de tres dietas isoenergéticas: una dieta con nueces incorporando 42,5 g de nueces por 10,1 mJ 6 veces por semana (1,8% de la energía n-3 de grasa) ; una dieta de pescado proporcionando 113 g de pescado graso por 10,1 mJ 2 veces por semana (0,8% de la energía n-3 grasa), o una dieta control (sin nueces o pescado, 0,4% de la energía n-3 grasa) durante 4 semanas en cada dieta. Tanto las dietas de nuez y pescado inhibieron las concentraciones de metabolito de la prostaglandina E (pGEM) y el tromboxano B2 11-deshidro circulante, pero demostraron ningún efecto sobre la sangre de interleucina-1β (IL-1β), interleucina-6, factor de necrosis tumoral (IL-6) proteína alpha (TNF-alfa), y C-reactiva (CRP) o el número de subconjuntos de linfocitos circulantes. En la dieta de la nuez de la proporción de fosfolípidos en plasma de ácido alfa-linolénico (ALA) aumentó 140% y ácido araquidónico (AA) disminuyó 7% en comparación con el control y las dietas de peces. La proporción de plasma de ácido eicosapentaenoico fosfolípido (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) aumentó aproximadamente un 200% y 900%, respectivamente, en la dieta de pescado en relación con ya sea el control o la dieta de nueces. La dieta de nogal inhibida por E-selectina 12,7% con respecto a la dieta de pescado, y la dieta de pescado inhibe secretora molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-s-1) por 4,5% en relación con la dieta control. Ambos nueces y pescado en cantidades de consumo habitual puede tener efectos modestos aunque distintos en moléculas de adhesión circulantes.
ANTECEDENTES: La carga de grasa oral (OFL) se considera como uno de los modelos más exactos de metabolismo de las lipoproteínas postprandial y ha sido ampliamente utilizado para evaluar el efecto de carga de grasa postprandial en los marcadores individuales de la inflamación.
Objetivo: evaluar los efectos de n-3 PUFAs, principalmente el ácido eicosapentanoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA), con un contenido de 400 mg de EPA y 450 mg de DHA en cada cápsula, sobre las metaloproteinasas y biomarcadores inflamatorios en pacientes afectados por dislipidemia combinada, tanto en ayunas y después de una OFL estandarizada en un ensayo aleatorizado, controlado con placebo.
MÉTODOS: Placebo o n-3 PUFAs 3 g / día (1 g tres veces al día durante las comidas) se administró durante 6 meses. Al inicio del estudio, y después de 2, 4 y 6 meses se evaluó el índice de masa corporal (IMC), el peso corporal, glucosa plasmática en ayunas (FPG), insulina plasmática en ayunas (FPI), el modelo de evaluación del índice de resistencia a la insulina homeostasis (HOMA-IR) , la presión arterial, perfil lipídico, soluble molécula de adhesión intercelular-1 (sICAM-1), la interleucina 6 (IL-6), proteína de alta sensibilidad C-reactiva (PCR-as), soluble molécula de adhesión vascular-1 (sVCAM- 1), sE-selectina, factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), y metaloproteinasas 2 y 9 (MMP-2 y 9). Además, en la línea de base y al final del estudio, todos los pacientes fueron sometidos a una pinza hiperinsulinémico euglucémico y una carga de grasa oral.
Resultados: los niveles de Tg fueron menores (-54 mg / dL) y el colesterol de lipoproteínas de alta densidad más alta (6 mg / dL) con n-3 PUFAs en comparación con placebo; n-3 PUFAs dieron niveles más bajos de glucosa plasmática en ayunas (-3 mg / dL), sICAM (-25 ng / ml), IL-6 (-0,3 pg / ml), hs-CRP (-0,6 mg / L), sVCAM- 1 (-89 ng / ml), sE-selectina (-5,8 ng / ml), TNF-α (-0,3 ng / ml), MMP-2 (ng -185,1 / mL), y MMP-9 (ng -91.5 / mL), y un valor mayor M (1,21 mol / min / kg) en comparación con placebo. Después de la OFL, hubo una disminución de la Tg, MMPs, y todos los parámetros inflamatorios con n-3 PUFAs, pero no con placebo.
CONCLUSIÓN: La suplementación con n-3 PUFA resultó en niveles más bajos de glucosa plasmática en ayunas, los lípidos plasmáticos, MMPs, y los parámetros inflamatorios y en una mejor incremento del valor de M en comparación con placebo, tanto en el estado de ayuno y después de una OFL.
Estudios de intervención dietética para evaluar los efectos cardioprotectores de los pescados grasos son escasos en China. El presente estudio tuvo como objetivo examinar los efectos de la pescado azul, el salmón noruego, el arenque y el pámpano piscifactoría local (Trachinotus ovatus) sobre los marcadores de riesgo de ECV cuando se incluye en la dieta china. En este 8 semanas, de brazo paralelo, estudio de intervención aleatorizado, 126 mujeres chinas con hypertriacylglycerolaemia, con edades entre 35-70 años, fueron asignados a cuatro grupos de consumir una comida experimental que contiene 80 g de filetes de cualquiera de uno de los tres pescados grasos o una mezcla carnes de comúnmente consumidas (cerdo / pollo / de carne / pescado magro) para 5 d / semana. Los resultados mostraron que la inclusión de los tres pescado graso aumentó significativamente la ingesta de n-3 PUFA de cadena larga (LC-PUFA), mientras que la disminución de la n-6 en la dieta: relación de n-3 PUFA. En comparación con el grupo de control, se observaron incrementos significativos de DHA, EPA + DHA y el total de n-3 PUFA en el plasma fosfoglicérido de colina en los tres grupos de peces aceitosos. Niveles de TAG en plasma se redujeron significativamente sólo en los grupos de salmón y arenque. Cuando se compara con el nivel básico, las tres dietas pescado azul disminuyeron significativamente las concentraciones séricas de TAG, apoB, apoCII y apoCIII, pero sólo el salmón y el arenque dietas redujeron significativamente el TNF-α y aumentaron los niveles de adiponectina en el suero. La dieta de salmón, además, disminuye la concentración sérica de IL-6. Para concluir, la inclusión en la dieta del salmón, el arenque y el pámpano como el pescado azul puede aumentar eficazmente suero n-3 contenido de AGPI-CL y están asociados con cambios bioquímicos favorables en mujeres chinas dislipémicos de mediana edad y de edad avanzada, y estos efectos beneficiosos se asocian principalmente con n-3 contenidos AGPI-CL.
INTRODUCCIÓN: El consumo de ácidos grasos omega-3 puede alterar la respuesta inflamatoria en los pacientes diabéticos. Este estudio tuvo como objetivo determinar los efectos de la suplementación con ácidos grasos omega-3 en los niveles séricos de la proteína C reactiva (PCR), la interleuquina (IL) -2 y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) en pacientes de tipo 2 diabetes mellitus .
MÉTODOS: Un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo se llevó a cabo en 84 sujetos con edades entre 45 a 85 años con al menos un niño de dos años de historia de diabetes mellitus tipo 2. Los participantes fueron asignados al azar al grupo de tratamiento o control. Cada tema en el grupo de tratamiento recibió tres ácidos grasos omega-3 cápsulas por día (ácido eicosapentaenoico 1.548 mg de ácido docosahexaenoico; 828 mg; otros ácidos grasos omega-3 338 mg), mientras que cada sujeto del grupo control recibió tres cápsulas de placebo (aceite de girasol 2100 mg) durante un período de ocho semanas. Al comienzo de la intervención del estudio y post, se tomaron muestras de sangre en ayunas y las concentraciones séricas de IL-2, TNF-α y la PCR se evaluaron y se compararon.
RESULTADOS: niveles de TNF-α concentraciones séricas de IL-2 y se redujeron significativamente en el grupo de tratamiento en comparación con los controles (p <0,01). No hubo ningún cambio significativo en los niveles de PCR en suero.
CONCLUSIÓN: suplementos de ácidos grasos omega-3 a corto plazo (3 g / día durante ocho semanas) puede disminuir los niveles séricos de TNF-α y la IL-2 en pacientes diabéticos, sin cambios en los niveles de PCR. El consumo de omega-3 suplementos de ácidos grasos es muy recomendable para aliviar la inflamación causada por la diabetes mellitus tipo 2.
ANTECEDENTES: Clínica estudios han informado de que la osteoporosis después de la lesión de la médula espinal (SCI) puede ser la condición base inflamación inducida y n-3 los ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs) suprimir la producción de citoquinas pro-inflamatorias. Este estudio documenta los efectos de AGPI n-3 sobre las citocinas en un grupo de pacientes después de SCI crónica.
MÉTODOS: Este estudio doble ciego, placebo ensayo controlado fue diseñado en 82 (69 varones y 13 mujeres) de los pacientes con osteoporosis con SCI durante 4 meses. Todos los participantes recibieron 1,000 mg de calcio y 400 UI de vitamina D al día. Los pacientes recibieron dos cápsulas Mordha (435 g de DHA y 65 mg de EPA al día) o dos cápsulas de placebo (una con el almuerzo, y la otra con la cena) en los grupos de tratamiento y de control, respectivamente. Interleucinas en suero y la ingesta dietética se evaluaron al inicio y al final del estudio. Diferencia de medias para cada grupo se comparó utilizando la prueba t de Student.
RESULTADOS: Un total de 75 (13 mujeres, 62 hombres) participantes completaron el estudio de más de 4 meses. Los grupos suplementados y control no mostraron ninguna diferencia en sus características basales. No hubo diferencia significativa ni entre dos grupos al final del estudio ni en cada grupo entre el inicio y el final del estudio.
CONCLUSINS: suplementación Mordha durante 4 meses no tuvo un efecto significativo sobre los marcadores inflamatorios. Aunque diferencia media en todas las citoquinas pro-inflamatorias no fueron significativas en ambos grupos de tratamiento y control durante el estudio (P> 0,05), la disminución en el grupo de tratamiento fue débilmente superior que puede ser importante en el punto de vista clínico.
ANTECEDENTES: Los ácidos grasos Omega-3 y fenofibrato son utilizados para tratar a pacientes con hipertrigliceridemia. Sin embargo, una comparación cabeza a cabeza de la lipoproteína y efectos metabólicos de estos dos medicamentos no se ha publicado.
MÉTODOS: Este fue un simple ciego, controlado con placebo, aleatorizado, paralelo. La edad, el índice de masa sexo, y el cuerpo fueron comparados entre los grupos. Todos los pacientes se recomienda mantener una dieta baja en grasas. Cincuenta pacientes de cada grupo se les dio placebo, ácidos grasos omega-3 2 g (dosis estándar en pacientes coreanos), o fenofibrato 160 mg, respectivamente, al día durante 2 meses.
RESULTADOS: La terapia de Omega-3 ácidos grasos triglicéridos disminuyeron en un 21% y los triglicéridos / colesterol HDL y la mejora de la dilatación mediada por flujo (P <0,01), sin embargo, no cambió significativamente la insulina, los niveles plasmáticos de adiponectina, y la sensibilidad a la insulina (determinado por QUICKI) en relación con las mediciones de referencia. Terapia de fenofibrato disminuyó el colesterol total, los triglicéridos en un 29% y los triglicéridos / HDL-colesterol (todos p <0,01) y la mejora de la dilatación mediada por el flujo en comparación con la línea base. En comparación con placebo y ácidos grasos omega-3, la terapia de fenofibrato disminuyó el colesterol no HDL (p <0,001) y los triglicéridos / colesterol HDL (p = 0,016), mientras que el aumento del colesterol HDL (p <0,001) y la apolipoproteína AI (P = 0,001) . De nota, en comparación con los ácidos grasos omega-3, la terapia de fenofibrato disminuyó la insulina en ayunas (P = 0,023) y el aumento de la adiponectina en plasma (P = 0,002) y la sensibilidad a la insulina (P = 0,015).
Conclusiones: Los ácidos grasos Omega-3 y la terapia de fenofibrato promovieron cambios similares en los triglicéridos y la dilatación dependiente del endotelio. Sin embargo, la terapia con fenofibrato tenían sustancialmente mejores efectos sobre los perfiles de lipoproteínas y metabólicos en pacientes con hipertrigliceridemia.
PROPÓSITO: La desnutrición y la inflamación crónica en pacientes en diálisis impacta negativamente en el pronóstico. Sin embargo, la intervención para corregir este problema (a través de la suplementación nutricional) a menudo se ve obstaculizada por la falta de cumplimiento debido tanto a las barreras médicas y socioeconómicas. Por ello, hemos realizado un estudio piloto para investigar la viabilidad técnica de "tratamiento bajo observación directa" de los suplementos nutricionales (proteínas y ácidos grasos omega-3), administrado durante las sesiones regulares de diálisis. Los objetivos secundarios fueron la observación del estado nutricional e inflamatorio de los pacientes sometidos a hemodiálisis hypoalbuminemic.
MÉTODOS: criterios de inclusión principales fueron la albúmina sérica ≤ 3,9 g / dl (3 meses antes del estudio). Sesenta y tres pacientes elegibles de acuerdo en participar. Dos grupos de intervención recibieron 30 ml de un suplemento de proteína líquida más o bien 2,4 g de omega-3 (1800 mg de ácido eicosapentaenoico + 600 mg de ácido docosahexaenoico) o un placebo, tres veces por semana después de su sesión de diálisis de rutina durante 6 meses. La albúmina sérica, lípidos plasmáticos, y otros indicadores del estado nutricional e inflamatorio se midieron.
RESULTADOS: la suplementación nutricional directamente observado resultó en una mejora significativa en el colesterol de lipoproteínas de baja densidad relación de colesterol de lipoproteína de / de alta densidad en el grupo omega-3 en comparación con el grupo placebo (P = 0,043). Para el grupo omega-3, albúmina de suero también fue ligeramente superior después de 6 meses en comparación con la línea base (P = 0,07). El aumento observado en la proteína C reactiva en el grupo de placebo durante 6 meses no era evidente en el grupo omega-3, aunque no había diferencia significativa entre los grupos. Factor nuclear kappa B, puntuación malnutrición-inflamación, aparición de nitrógeno proteico normalizado, el índice de masa corporal y la hemoglobina no se vieron afectados por la intervención.
CONCLUSIÓN: "tratamiento directamente observado" con un suplemento a base de omega-3 (en comparación con un suplemento de proteína pura) mostró efectos beneficiosos sobre el perfil lipídico, y los niveles de proteína C reactiva. Otros estudios utilizando una combinación de pacientes ambulatorios y de hospitalización "tratamiento observado directamente" de la administración de suplementos a base de omega-3 se justifica.
OBJETIVO: ácidos grasos omega-3 se ha demostrado para reducir la activación plaquetaria y endotelial en pacientes con o en riesgo de enfermedad cardíaca. El objetivo fue determinar si la administración de suplementos grasos Omega-3 ácido, además de mejor tratamiento médico puede reducir el aumento de las plaquetas y de la actividad endotelial que está presente en pacientes con claudicación intermitente.
MÉTODOS: Ciento cincuenta pacientes que estaban recibiendo terapia de aspirina y estatinas fueron reclutados en un ensayo aleatorizado estudio cruzado doble ciego que involucró a 6 semanas suplementación con aceite de pescado Omacor (850-882 mg eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico) versus placebo. Un periodo de lavado de 12 semanas se produjo entre los tratamientos. Se excluyeron los pacientes con diabetes. Para cada resultado un modelo de efectos aleatorios fue instalado en los efectos que el tratamiento y el período fueron fijadas y los pacientes eran de efectos aleatorios.
RESULTADOS: Omega-3 suplementación no tuvo ningún efecto sobre la medida de resultado primaria del factor de von Willebrand. Del mismo modo Omega-3 suplementación resultó en ningún cambio en la expresión no estimuladas o estimuladas P-selectina y unión del fibrinógeno, o la agregación plaquetaria (punto de atención Ultegra). Velocidad de la onda de pulso también se mantuvo sin cambios. De alta sensibilidad proteína C-reactiva, s-ICAM y la IL-6 también se mantuvieron sin cambios.
CONCLUSIÓN: La suplementación con ácidos grasos omega-3 no tuvo ningún efecto sobre la activación plaquetaria y endotelial o marcadores de inflamación en pacientes con enfermedad arterial periférica.
La obesidad está asociada con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, mientras que de cadena larga n-3 ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs) a partir de pescado pueden tener efectos cardioprotectores y anti-inflamatorias. Este estudio tuvo como objetivo investigar la hipótesis de que la suplementación aguda ya corto plazo con una dosis baja de marinos n-3 PUFA ejerce un efecto antiinflamatorio en sujetos con sobrepeso. En un ensayo doble ciego, controlado con placebo, con 2 grupos paralelos, 50 sujetos con sobrepeso fueron aleatorizados para recibir suplementación diaria con 2 cápsulas que contenía 2 g de aceite de pescado (1,1 g marino n-3 PUFA) o 2 g de aceite de oliva. Las muestras de sangre y biopsias de tejido adiposo se recogieron al inicio del estudio, después de 1 día (efecto agudo), y después de 6 semanas (efecto a corto plazo) de la suplementación. No se observaron efectos significativos después de la suplementación durante 1 día, pero después de 6 semanas, los sujetos que recibieron aceite de pescado tuvieron un aumento significativo en la n-3 PUFA contenido de granulocitos y tejido adiposo (P <0,01). Niveles de adiponectina en suero se incrementaron en 0,55 mg / ml (intervalo de confianza del 95%, 0,02-1,08) en el grupo de aceite de pescado en comparación con el grupo control (P = 0,04) después de 6 semanas de suplementación. Los niveles de interleucina 6 se correlacionaron inversamente con el marino n-3 PUFA contenido de granulocitos y tejido adiposo en la línea base (excluyendo el ácido α-linolénico). En conclusión, la suplementación diaria con 1,1 g de marino n-3 PUFA aumentó significativamente la adiponectina sérica, pero el efecto fue pequeño, y ningún efecto anti-inflamatorio global del suplemento pudo demostrarse.
Pusimos a prueba la hipótesis de que el consumo de nueces puede ejercer efectos sobre los marcadores de inflamación y la activación endotelial similares a los producidos por el consumo de pescado. En un ensayo de intervención dietética crossover, 25 hombres y mujeres de normal a ligeramente hiperlipidémicos fueron asignados aleatoriamente a uno de tres dietas isoenergéticas: una dieta con nueces incorporando 42,5 g de nueces por 10,1 mJ 6 veces por semana (1,8% de la energía n-3 de grasa) ; una dieta de pescado proporcionando 113 g de pescado graso por 10,1 mJ 2 veces por semana (0,8% de la energía n-3 grasa), o una dieta control (sin nueces o pescado, 0,4% de la energía n-3 grasa) durante 4 semanas en cada dieta. Tanto las dietas de nuez y pescado inhibieron las concentraciones de metabolito de la prostaglandina E (pGEM) y el tromboxano B2 11-deshidro circulante, pero demostraron ningún efecto sobre la sangre de interleucina-1β (IL-1β), interleucina-6, factor de necrosis tumoral (IL-6) proteína alpha (TNF-alfa), y C-reactiva (CRP) o el número de subconjuntos de linfocitos circulantes. En la dieta de la nuez de la proporción de fosfolípidos en plasma de ácido alfa-linolénico (ALA) aumentó 140% y ácido araquidónico (AA) disminuyó 7% en comparación con el control y las dietas de peces. La proporción de plasma de ácido eicosapentaenoico fosfolípido (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) aumentó aproximadamente un 200% y 900%, respectivamente, en la dieta de pescado en relación con ya sea el control o la dieta de nueces. La dieta de nogal inhibida por E-selectina 12,7% con respecto a la dieta de pescado, y la dieta de pescado inhibe secretora molécula de adhesión intercelular-1 (ICAM-s-1) por 4,5% en relación con la dieta control. Ambos nueces y pescado en cantidades de consumo habitual puede tener efectos modestos aunque distintos en moléculas de adhesión circulantes.
