Broad syntheses related to this topic

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Broad synthesis

Unclassified

Traitement antithrombotique pour la thromboembolie veineuse: Traitement antithrombotique et la prévention de la thrombose, 9ème édition: American College of Physicians Lignes directrices de pratique clinique fondées sur des preuves poitrine.

automatic
Journal Chest
Year 2012
Liens Pubmed DOI PubMed Central

Cet article inclut 75 Primary studies Primary studies (75 references) 10 Systematic reviews Systematic reviews (10 references)

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CONTEXTE: Cet article porte sur le traitement de la maladie de TEV. MÉTHODES: Nous avons généré une forte (Grade 1) et la faiblesse des recommandations (Grade 2) Sur la base (Grade A), (Grade B), et les preuves de haute qualité de qualité moyenne à faible qualité (grade C). RÉSULTATS: Pour thrombose veineuse profonde aiguë ou d'embolie pulmonaire (EP), nous recommandons un traitement initial de l'anticoagulant par voie parentérale (Grade 1B) ou anticoagulation par rivaroxaban. Nous suggérons héparine de bas poids moléculaire (HBPM) ou le fondaparinux sur IV héparine non fractionnée (Grade 2C) ou sous-cutanée d'héparine non fractionnée (Grade 2B). Nous suggérons un traitement thrombolytique pour PE avec hypotension (Grade 2C). Pour TVP proximale ou une EP, nous recommandons un traitement de 3 mois sur des périodes plus courtes (Grade 1B). Pour une première thrombose veineuse profonde proximale ou EP qui est provoquée par une chirurgie ou par un facteur de risque transitoire non chirurgicale, nous recommandons 3 mois de traitement (1b année; Grade 2B si provoquée par un facteur de risque non chirurgicale et le risque faible ou modéré saignements), qui est sans provocation , nous vous proposons un traitement prolongé si le risque de saignement est faible ou modérée (Grade 2B) et nous recommandons 3 mois de traitement si le risque de saignement est élevé (Grade 1B), et qui est associée à un cancer actif, nous recommandons un traitement prolongé (Grade 1B, 2B grade en cas de risque élevé de saignement) et de proposer des HBPM sur les antagonistes de la vitamine K (Grade 2B). Nous suggérons des antagonistes de la vitamine K ou HBPM sur dabigatran ou rivaroxaban (Grade 2B.) Nous suggérons des bas de contention pour éviter le syndrome post-thrombotique (Grade 2B). Pour une thrombose veineuse superficielle, nous vous suggérons fondaparinux prophylactique à dose unique ou HBPM plus aucune anticoagulation (Grade 2B), et suggérons fondaparinux sur HBPM (Niveau 2C). CONCLUSION: Des recommandations fortes s'appliquent à la plupart des patients, alors que les recommandations faibles sont sensibles aux différences entre les patients, y compris leurs préférences.

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Unclassified

Thromboembolism.

Journal Clinical evidence
Year 2011
Liens Pubmed PubMed Central

Cet article inclut 34 Primary studies Primary studies (34 references) 28 Systematic reviews Systematic reviews (28 references)

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INTRODUCTION: Deep venous thrombosis (DVT) or pulmonary embolism may occur in almost 2 in 1000 people each year, with up to 25% of those having a recurrence. Around 5% to 15% of people with untreated DVT may die from pulmonary embolism. Risk factors for DVT include immobility, surgery (particularly orthopaedic), malignancy, pregnancy, older age, and inherited or acquired prothrombotic clotting disorders. METHODS AND OUTCOMES: We conducted a systematic review and aimed to answer the following clinical questions: What are the effects of treatments for proximal DVT? What are the effects of treatments for isolated calf DVT? What are the effects of treatments for pulmonary embolism? What are the effects of interventions on oral anticoagulation management in people with thromboembolism? We searched: Medline, Embase, The Cochrane Library, and other important databases up to June 2010 (Clinical Evidence reviews are updated periodically; please check our website for the most up-to-date version of this review). We included harms alerts from relevant organisations such as the US Food and Drug Administration (FDA) and the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). RESULTS: We found 45 systematic reviews, RCTs, or observational studies that met our inclusion criteria. We performed a GRADE evaluation of the quality of evidence for interventions. CONCLUSIONS: In this systematic review we present information relating to the effectiveness and safety of the following interventions: anticoagulation; compression stockings; low molecular weight heparin (short and long term, once or twice daily, and home treatment); oral anticoagulants (short and long term, high intensity, abrupt discontinuation, and computerised decision support); prolonged duration of anticoagulation; thrombolysis; vena cava filters; and warfarin.

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Unclassified

Atrial fibrillation (chronic).

Auteurs Lane DA , Apostolakis S , Boos CJ , Lip GY
Journal Clinical evidence
Year 2011
Liens Pubmed PubMed Central

Cet article inclut 16 Primary studies Primary studies (16 references) 4 Systematic reviews Systematic reviews (4 references)

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INTRODUCTION: Atrial fibrillation is a supraventricular tachyarrhythmia characterised by the presence of fast and uncoordinated atrial activation leading to reduced atrial mechanical function. Risk factors for atrial fibrillation include increasing age, male sex, co-existing cardiac and thyroid disease, pyrexial illness, electrolyte imbalance, cancer, and co-existing infection. METHODS AND OUTCOMES: We conducted a systematic review and aimed to answer the following clinical questions: What are the effects of oral medical treatments to control heart rate in people with chronic (defined as longer than 1 week for this review) non-valvular atrial fibrillation? What is the effect of different treatment strategies (rate versus rhythm) for people with persistent non-valvular atrial fibrillation? We searched: Medline, Embase, The Cochrane Library, and other important databases up to June 2011 (Clinical Evidence reviews are updated periodically; please check our website for the most up-to-date version of this review). We included harms alerts from relevant organisations such as the US Food and Drug Administration (FDA) and the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). RESULTS: We found 23 systematic reviews, RCTs, or observational studies that met our inclusion criteria. We performed a GRADE evaluation of the quality of evidence for interventions. CONCLUSIONS: In this systematic review we present information relating to the effectiveness and safety of the following interventions: beta-blockers (with or without digoxin), calcium channel blockers (with or without digoxin), calcium channel blockers (rate-limiting), digoxin, and rate versus rhythm control strategies.

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Unclassified

L'absence de «mineur» des facteurs de risque de thromboembolie veineuse récurrente: un examen systématique des valeurs prédictives négatives et rapports de vraisemblance négatifs.

automatic
Auteurs Meijer K , Schulman S
Journal Journal of thrombosis and haemostasis : JTH
Year 2009
Liens Pubmed DOI

Cet article inclut 17 Primary studies Primary studies (17 references) 4 Systematic reviews Systematic reviews (4 references)

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CONTEXTE: La décision d'arrêter l'anticoagulation après un épisode de thrombo-embolie veineuse (TEV) dépend du risque de récidive. Un certain nombre de facteurs de risque abordés récemment qui ne sont pas couramment utilisées en pratique clinique pourrait être utile pour l'identification des patients présentant un faible risque de récidive. OBJECTIFS: L'objectif de cette étude était de déterminer la valeur prédictive négative et le rapport de vraisemblance de l'absence de chacun de ces facteurs chez les patients ayant un ETEV. Les patients et méthodes: Nous avons effectué une revue systématique de la littérature, ou calculées des valeurs prédictives négatives et rapports de vraisemblance, et résume les données probantes disponibles. RÉSULTATS: Un négatif de D-dimères résultat, non-élevée au niveau de facteur VIII et de génération de thrombine non-élevée après l'arrêt du traitement anticoagulant, le sexe féminin et l'emplacement distale peut être utile pour déterminer un faible risque de récidive chez les patients ayant un ETEV. Chacune de ces facteurs est individuellement associée à une valeur prédictive négative de la survie sans récidive dans les 2-3 prochaines années d'environ 90% (avec un risque à priori d'environ 85%), avec les rapports de vraisemblance négatifs entre 0,8 et 0,5. Certains des facteurs de risque pour l'événement VTE (FV Leiden et la mutation de prothrombine) ne sont pas du tout utile pour la prédiction de la non-récurrence. CONCLUSIONS: Aucun des facteurs de risque que nous avons identifiés est assez fort sur son propre pour guider le traitement. Combinaisons de facteurs de risque pourrait être plus utile, mais des données supplémentaires sur l'indépendance de ces facteurs sont nécessaires avant une règle de prédiction peuvent être conçus.

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Unclassified

Management of venous thromboembolism: a systematic review for a practice guideline

Journal Annals of Internal Medicine
Year 2007
Liens Pubmed DOI

Cet article inclut 13 Primary studies Primary studies (13 references) 8 Systematic reviews Systematic reviews (8 references)

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BACKGROUND: New treatments are available for treatment of venous thromboembolism. PURPOSE: To review the evidence on the efficacy of interventions for treatment of deep venous thrombosis (DVT) and pulmonary embolism. DATA SOURCES: MEDLINE, MICROMEDEX, the Cochrane Controlled Trials Register, and Cochrane Database of Systematic Reviews from the 1950s through June 2006. STUDY SELECTION: Randomized, controlled trials; systematic reviews of trials; and observational studies; all restricted to English-language articles. DATA EXTRACTION: Paired reviewers assessed study quality and abstracted data. The authors pooled results about optimal duration of anticoagulation. DATA SYNTHESIS: This review includes 101 articles. Low-molecular-weight heparin (LMWH) is modestly superior to unfractionated heparin at preventing recurrent DVT and is at least as effective as unfractionated heparin for treatment of pulmonary embolism. Outpatient treatment of venous thromboembolism is likely to be effective and safe in carefully chosen patients, with appropriate services available. Inpatient or outpatient use of LMWH is cost-saving or cost-effective compared with unfractionated heparin. In observational studies, catheter-directed thrombolysis safely restored vein patency in select patients. Moderately strong evidence supports early use of compression stockings to reduce postthrombotic syndrome. Limited evidence suggests that vena cava filters are only modestly efficacious for prevention of pulmonary embolism. Conventional-intensity oral anticoagulation beyond 12 months may be optimal for patients with unprovoked venous thromboembolism, although patients with transient risk factors benefit little from more than 3 months of therapy. High-quality trials support use of LMWH in place of oral anticoagulation, particularly in patients with cancer. Little evidence is available to guide treatment of venous thromboembolism during pregnancy. LIMITATIONS: The authors could not address all management questions, and excluded non-English-language literature. CONCLUSIONS: The strength of evidence varies across the study questions but generally is strong.